Wiadomości i wydarzenia
Honoring Lives Touched by FTD: The 2025 In-Memoriam Video
AFTD invites you to view our first In-Memoriam video, a heartfelt tribute honoring the lives of those we lost to FTD. This compilation features photographs shared by families across the…
WIĘCEJOpieka nad pamięcią, która może spowolnić postęp demencji
Migawka z opieki nad pamięcią: Kiedy Robin Latimer ustawiała się do putta na przenośnym greenie w Alice's Clubhouse, opowiedziała żart, który rozbawił wszystkich. Kiedy piłka spadła, rozległy się brawa…
WIĘCEJ
Wspieranie nadziei: AFTD i partnerzy przyznają $2,1 mln dolarów w ramach nowej inicjatywy dotyczącej biomarkerów diagnostycznych FTD
AFTD prowadzi obecnie sześć aktywnych programów finansowania badań, które wspierają badania nad FTD na wszystkich etapach, od badań odkrywczych po badania kliniczne. Najnowszym z tych programów jest program diagnostyczny FTD…
WIĘCEJ
Od Seana 1.0 do Seana 2.0: historia pewnej pary w kontekście FTD
Kiedy Sean Durbin zauważył, że ma problem ze znalezieniem odpowiednich słów podczas rozmów, wiedział, że coś jest nie tak. Ten niegdyś hałaśliwy ekstrawertyk, który świetnie odnajdywał się w centrum rodzinnych spotkań…
WIĘCEJ
Nadzieja na horyzoncie: osobista misja Daniela Barvina mająca na celu transformację leczenia FTD
W 2017 roku Daniel Barvin był świeżo po ślubie, miał ukończone studia MBA i rozwijał obiecującą karierę w zarządzaniu majątkiem w Morgan Stanley. Wtedy usłyszał diagnozę, która wszystko zmieniła: On…
WIĘCEJ
Nasza najgłębsza wdzięczność dla dr. Waltera Koroshetza
Stowarzyszenie na rzecz osób z degeneracją czołowo-skroniową pragnie wyrazić najgłębszą wdzięczność dr. Walterowi Koroshetzowi za 18 lat wybitnego przywództwa w Narodowym Instytucie Zaburzeń Neurologicznych i Udaru Mózgu (NINDS)…
WIĘCEJ
AFTD i partnerzy przyznali 14 biliony dolarów w pierwszym roku nowej inicjatywy dotyczącej biomarkerów diagnostycznych FTD
Stowarzyszenie na rzecz osób z zwyrodnieniem czołowo-skroniowym (AFTD), Stowarzyszenie na rzecz osób z chorobą Alzheimera, Fundacja Charytatywna Rainwater i Fundacja Robertsona połączyły siły, aby przyznać trzy granty o łącznej wartości $2,1 mln na diagnostykę zwyrodnienia czołowo-skroniowego (FTD)…
WIĘCEJ
Szanowni Państwo, HelpLine: Nowe zalecenia AFTD dotyczące poradnictwa genetycznego i testów
Szanowna Linio Pomocy, Niedawno usłyszałam o nowym zaleceniu, zgodnie z którym wszystkim osobom zdiagnozowanym z FTD należy zaoferować poradnictwo genetyczne i badania. Mój mąż otrzymał diagnozę 3 lata temu. Co…
WIĘCEJ
