Wiadomości i wydarzenia
Sztuka jako nadzieja: Emma Heming Willis w programie CNN „The Story Is with Elex Michaelson” w FTD In the Arts
Sztuka może ujawnić “całą osobę”, która kryje się pod jej słabością lub żalem, powiedziała w zeszłym tygodniu Emma Heming Willis, żona Bruce'a Willisa. Wczoraj wystąpiła w programie „The…” na antenie CNN.
WIĘCEJ
Zrozumienie drogi do diagnozy FTD
Droga diagnostyczna FTD trwa obecnie średnio 3,6 roku. Magazyn Being Patient niedawno zwrócił uwagę na złożoność diagnozy FTD, wyjaśniając, dlaczego tak wiele rodzin przez lata czeka na diagnozę…
WIĘCEJ
Porady i wskazówki: Testy genetyczne i FTD
Częstym pytaniem, jakie ludzie mogą zadać, gdy u bliskiej osoby zostanie zdiagnozowana demencja o typie FTD, zwłaszcza jeśli w jej rodzinie występowały przypadki demencji, jest: “Czy ja również jestem narażony na ryzyko?”. Podczas gdy…
WIĘCEJ
AFTD wyraża uznanie dla komisji budżetowych Izby Reprezentantów za wsparcie Narodowego Instytutu Zdrowia (NIH), badań nad demencją i opiekunów rodzinnych w projekcie ustawy Partii Pracy i Zdrowia i Opieki Społecznej na rok fiskalny 2026
Stowarzyszenie na rzecz walki z zwyrodnieniem czołowo-skroniowym (AFTD) dziękuje komisjom ds. środków finansowych Izby Reprezentantów i Senatu za opublikowanie budżetu na rok fiskalny 2026 w działach: Pracy, Zdrowia i Opieki Społecznej, Edukacji i powiązanych agencji…
WIĘCEJ
Wiadomości o genetycznym FTD skłaniają artystę do ponownego sięgnięcia po pędzel
Genetyczne FTD może wpływać na członków rodziny w niekiedy piękny sposób. Osage Oracle niedawno opowiedziało historię Alyssy Nash, młodej artystki z Iowa, u której stwierdzono…
WIĘCEJ
Opieka oparta na godności jako istotny drogowskaz w przypadku demencji
Troska o godność to praktyka polegająca na zapewnieniu bliskiej osobie poczucia własnej wartości i szacunku do siebie. Jak wspominała w niedawnym artykule AARP, Lois Seed była przewodnikiem każdego…
WIĘCEJ
Wspieranie nadziei: Zespół AFTD uczestniczy w konferencji poświęconej badaniom klinicznym w chorobie Alzheimera (CTAD)
Dr Penny Dack, dyrektor naukowy AFTD i prezes rejestru zaburzeń FTD, oraz dr Shana Dodge, dyrektor ds. zaangażowania w badania naukowe AFTD, biorą udział w badaniach klinicznych dotyczących choroby Alzheimera…
WIĘCEJ
Uhonorowanie życia osób dotkniętych przez FTD: film in-memoriam z 2025 r.
AFTD zaprasza do obejrzenia naszego pierwszego filmu „In-Memoriam”, szczerego hołdu oddanego tym, których straciliśmy z powodu FTD. Ta kompilacja zawiera zdjęcia udostępnione przez rodziny z całego…
WIĘCEJ
