Doświadczenie z FTD: Terapia rozmową w FTD – ryzyko i korzyści
The following article was written by Anne Fargusson, RN, a member of AFTD Persons with FTD Advisory Council. You can learn more about Anne and her colleagues by visiting the council’s web page. Most persons diagnosed with FTD have encountered some form of talk therapy, even before they got diagnosed. Years ago, for example –…
Czytaj więcejWieczór dla opiekunów
AFTD bierze udział w wieczorze dla opiekunów, specjalnym wydarzeniu dla opiekunów, w którym Emma Heming Willis rozmawia z Andersonem Cooperem. Wydarzenie rozpoczną panele dyskusyjne z udziałem ekspertów w dziedzinie opieki, dostarczając uczestnikom zasobów i informacji, które mogą mieć pozytywny wpływ na każdy etap procesu opieki. AFTD będzie miało…
Czytaj więcejLek Ferrer PSP otrzymuje oznaczenie szybkiej ścieżki od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA)
Hiszpańska firma farmaceutyczna Ferrer ogłosiła, że jej eksperymentalny lek na postępujące porażenie nadjądrowe (PSP) otrzymał oznaczenie Fast Track od Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA). Oznaczenie Fast Track zacieśnia współpracę z FDA. FDA wykorzystuje oznaczenie Fast Track, aby wspomóc rozwój leku i przyspieszyć jego…
Czytaj więcejWiodący ekspert FTD, dr Bruce Miller, udziela wywiadu w podcaście „Big Brains”
Dr Bruce Miller był niedawno gościem podcastu Uniwersytetu Chicagowskiego „Big Brains”, gdzie podzielił się swoimi doświadczeniami z obserwacji osób z FTD. Omówił potrzebę nowego spojrzenia na problemy behawioralne oraz znaczenie dbania o zdrowie naszego „mózgu społecznego”. Dr Miller jest czołowym ekspertem w dziedzinie FTD; jest…
Czytaj więcejAFTD współpracuje z ustawodawcami w celu zwiększenia świadomości na temat demencji w Kalifornii
U góry, od lewej: Emma Heming Willis, ambasador AFTD Terry Walter, senator stanu Kalifornia Roger Niello oraz wolontariusze AFTD Jeanine Walter Misirli, dr n. med., i Kristine Golden, PA-C SACRAMENTO, Kalifornia – Stowarzyszenie na rzecz walki z zwyrodnieniem czołowo-skroniowym (AFTD) i zwolennicy FTD – w tym Emma Heming Willis, żona aktora Bruce’a Willisa – udadzą się do Kalifornii…
Czytaj więcejDementia Action Alliance publikuje zaktualizowany przewodnik po życiu z demencją
Organizacja Dementia Action Alliance (DAA) opublikowała zaktualizowaną wersję podręcznika „Pathways to Well-Being with Dementia”, zawierającego praktyczne narzędzia, strategie i wskazówki wspierające dobre samopoczucie osób z demencją. Przewodnik jest dostępny do bezpłatnego pobrania w formacie PDF na stronie internetowej DAA; wersje papierowe można zamówić również na stronie internetowej.
Czytaj więcejWspieranie nadziei: Młodzi stypendyści grantów badawczych AFTD robią postępy!
Czy wiesz, że AFTD prowadzi obecnie sześć aktywnych programów grantów badawczych, finansujących badania nad FTD na wszystkich etapach, od badań odkrywczych po badania kliniczne? Trzy z tych programów koncentrują się na badaczach na wczesnym etapie kariery, wspierając zmiany kariery, które podtrzymują przyszłą pracę w FTD. Chcieliśmy podzielić się kilkoma najnowszymi publikacjami naukowymi autorstwa…
Czytaj więcejWebinarium AFTD: Od początku objawów do diagnozy — Ulepszanie diagnostyki FTD
Złożona symptomatologia FTD sprawia, że często jest ona błędnie diagnozowana. Ten webinarium omawia naszą wiedzę na temat procesu diagnostycznego, analizując aktualne dane z Rejestru Zaburzeń FTD, w tym typowe wczesne objawy, bariery utrudniające terminową diagnozę oraz możliwości usprawnienia procedur wykrywania i kierowania pacjentów na badania. Wiodący ekspert w dziedzinie FTD, dr David Irwin, omawia kluczowe elementy…
Czytaj więcejBadanie beneficjenta AFTD ocenia zmiany w białkach, które mogą pomóc w śledzeniu ciężkości FTD
W badaniu opublikowanym w czasopiśmie Nature Aging przeanalizowano dużą liczbę białek w płynie mózgowo-rdzeniowym (PMR), aby sprawdzić, czy kombinacje zmian w tych białkach mogą być wykorzystane do określenia stopnia zaawansowania lub obecności otępienia czołowo-skroniowego (FTD) w przyszłości. Badaniami kierował dr Rowan Saloner, obecny beneficjent grantu AFTD, oraz…
Czytaj więcejZmarła działaczka FTD Susan Suchan w centrum uwagi w nowym filmie dokumentalnym
Susan, nowy pełnometrażowy dokument o kobiecie zdiagnozowanej z FTD i o wyborach, przed którymi stanęła ona i jej rodzina, jest już dostępny w streamingu. Bohaterka filmu, Susan Suchan, była niestrudzoną orędowniczką w walce o świadomość FTD przed swoją śmiercią w 2018 roku, w wieku 60 lat. Początkowo błędnie zdiagnozowana z wczesnym początkiem choroby Alzheimera, Susan ostatecznie dowiedziała się…
Czytaj więcej
Polish 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Spanish (Spain)