Op 21 oktober 2025 werden de resultaten van de fase 3 klinische studie van Alector Therapeutics naar latozinemab (AL001) bekendgemaakt. Deze interventie, ontworpen voor mensen met FTD veroorzaakt door varianten in de GRN gen, had geen invloed op de klinische symptomen of op een aantal andere eindpunten. We weten dat veel mensen vragen en zorgen hebben over deze resultaten, inclusief wat ze betekenen voor mensen met FTD.GRN en voor andere oorzaken van FTD. Neem deel aan de studie met Dr. Penny Dacks, directeur wetenschappelijke initiatieven van AFTD; Dr. Carmela Tartaglia, aankomend voorzitter van de medische adviescommissie van AFTD, hoogleraar aan de Universiteit van Toronto en cognitief gedragsneuroloog aan de UHN Memory Clinic; en leden van de gemeenschap om de onderzoeksresultaten te bespreken en uw vragen te beantwoorden.