Coya Therapeutics heeft positieve tussentijdse resultaten van zijn klinische proef aangekondigd voor een potentieel ziekte-modificerende behandeling voor FTD, waarbij gegevens werden aangehaald waaruit bleek dat het hielp om cognitieve achteruitgang te voorkomen.

Therapeutische behandeling van verminderde regulatoire T-celfunctie bij FTD

Eerdere studies door onderzoekers bij Coya en elders hebben onthulde de rol van dysregulatie van regulatoire T-cellen (Treg) Bij FTD en andere vormen van dementie. Normaal gesproken helpen Treg-cellen het immuunsysteem te reguleren en te onderhouden door te voorkomen dat immuuncellen elkaar aanvallen en door ontstekingen te beheersen. Bij FTD zijn de Treg-waarden verlaagd, wat kan leiden tot ontstekingen en een constante, schadelijke activering van immuuncellen.

Om deze disfunctie aan te pakken, ontwikkelde Coya twee therapieën, IL-2 en CTLA4-lg, die verschillende kenmerken van FTD-gerelateerde pathologie aanpakken. Het medicijn IL-2 ondersteunt de ontwikkeling, expansie en overleving van treg-cellen, terwijl CTLA4-lg selectief geactiveerde immuuncellen uitput. Tijdens het onderzoek kregen de deelnemers een enkele dosis CTLA4-lg, gevolgd door een vijfdaagse kuur met IL-2 om de vier weken gedurende 22 weken.

Tussentijdse resultaten van het onderzoek laten zien dat de medicijnen goed werden verdragen door de vijf deelnemers, die gemiddeld weinig tot geen cognitieve achteruitgang vertoonden gedurende de studie. De Treg-waarden stegen na de eerste behandeling, waardoor het immuunsysteem enigszins werd gemodereerd. De Treg-waarden bleven gedurende de hele behandelperiode verhoogd.

"We zijn enthousiast over de resultaten die we met deze proof-of-concept-studie hebben gezien bij deze eerste groep patiënten", aldus Fred Grossman, DO, FAPA, president en Chief Medical Officer van Coya Therapeutics. "Wij zijn van mening dat de toename van het aantal treg-cellen en de suppressieve functie, met de daaropvolgende nog te evalueren ontstekingsremmende biologische activiteit, de potentie onderstreept voor verdere studie van deze laaggedoseerde IL-2/CTLA4-Ig-combinatie als therapie voor FTD, waarvoor momenteel geen goedgekeurde behandelingen bestaan."

Het bedrijf streeft ernaar om later dit jaar nog vijf deelnemers te werven voor een nieuwe doseringsronde. Om deel te nemen aan het onderzoek moeten deelnemers een diagnose van waarschijnlijke FTD hebben en een zorgpartner die hen kan helpen en aanvullende gegevens kan verstrekken aan onderzoekers, naast andere vereisten. Het onderzoek wordt uitgevoerd in het Houston Methodist Research Institute in Texas; voor meer informatie kunt u contact opnemen met: Bezoek de clinicaltrials.gov-pagina van deze studie.

Bent u geïnteresseerd om deel te nemen aan FTD-onderzoek? FTD-stoornissenregister kan u niet alleen in contact brengen met studies, maar ook een platform bieden om uw ervaringen te delen en onderzoekers te begeleiden. Als u vragen heeft over deelname aan een klinische studie, neem dan contact op met De hulplijn van AFTD bij 1-866-507-7222 of info@theaftd.org.