AFTD Webinar: Genetische FTD — Testen of niet testen
De beslissing om het eigen genetische risico voor het ontwikkelen van FTD te leren kennen, is zeer persoonlijk. De testresultaten van een persoon kunnen niet alleen informatie over hun eigen status onthullen, maar kunnen ook...
Lees verderAFTD en Denali Therapeutics bespreken samenwerking met Takeda Pharmaceuticals om FTD-gerichte therapie te ontwikkelen
Onlangs hebben leden van het Denali Therapeutics-team inzicht gegeven in hun werk en samenwerking met Takeda om een geneesmiddel te ontwikkelen voor de behandeling van FTD-GRN (frontotemporale dementie veroorzaakt door GRN-genmutatie)...
Lees verderStudie evalueert de haalbaarheid van de mobiele app van ALLFTD om FTD-diagnostische gegevens te verzamelen
Een studie gepubliceerd in het tijdschrift Alzheimer's and Dementia evalueert of een mobiele app ontwikkeld door het multi-site FTD-onderzoeksconsortium ALLFTD gebruikers kan helpen bij het opnemen en verzenden van wetenschappelijk aanvaardbare ...
Lees verderGoed leven met PPA
"Living Well with PPA" is een online ondersteuningsprogramma van zes weken dat is ontworpen om een veilige plek te bieden, zodat mensen die pas de diagnose primaire progressieve afasie hebben gekregen, hun diagnose aankunnen...
Lees verderSTAT-artikel onderzoekt het verband tussen FTD en visuele creativiteit
Een artikel gepubliceerd door STAT onderzoekt het verband tussen het begin van FTD en een piek in visuele creativiteit die een klein percentage mensen met de ziekte ervaart. De…
Lees verderAdvocacy-update: AFTD-ambassadeurs bieden inzichten tijdens de NAPA-bijeenkomst in juli
Tijdens de meest recente bijeenkomst van de National Alzheimer's Project Act (NAPA) Adviesraad deelden AFTD-ambassadeurs Katie Zenger en Terry Walter hun ervaringen om federale ambtenaren te informeren over de behoeften en zorgen...
Lees verder
Dutch 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)