Marathon van Austin 2024: 18 februari

Sluit je aan bij geselecteerde AFTD-medewerkers en leden van de lokale gemeenschap tijdens de Austin Marathon van 2024, terwijl we meer FTD-bewustzijn creëren in de omgeving van Austin en geld inzamelen om mensen te helpen die getroffen zijn door FTD. Het AFTD-team zal op 18 februari deelnemen aan de Austin Marathon als officieel liefdadigheidsteam. We hopen dat je meedoet…

Lees verder

Austin-marathon 2024

Sluit je aan bij geselecteerde AFTD-medewerkers en leden van de lokale gemeenschap tijdens de Austin Marathon van 2024, terwijl we meer FTD-bewustzijn creëren in de omgeving van Austin en geld inzamelen om mensen te helpen die getroffen zijn door FTD. Het AFTD-team zal op 18 februari deelnemen aan de Austin Marathon als officieel liefdadigheidsteam. We hopen dat je meedoet…

Lees verder

Treat FTD Fund Grant-ontvanger bespreekt FTD-GRN-gentherapie in kranteninterview

Graphic: Treat FTD Fund Grant Recipient Discusses FTD-GRN Gene Therapy in Newspaper Interview

Simon Ducharme, MD, MSc, FRCPC, van McGill University, een recente ontvanger van een subsidie via het Treat FTD Fund, besprak een experimentele gentherapie voor FTD-GRN in een interview in december met de Franstalige krant Le Devoir in Quebec. Ongeveer 40% van de mensen met de diagnose FTD hebben een familiegeschiedenis van een of meer bloedverwanten met de diagnose…

Lees verder

Standpunten van FTD: het aanpakken van belemmeringen voor diagnose, FTD-zorg en onderzoeksparticipatie waarmee zwarte/Afro-Amerikanen worden geconfronteerd

Graphic: Viewpoints of FTD - Addressing Barriers to Diagnosis, FTD Care, and Research participation Faced by Black/African Americans

In 2011 schatten onderzoekers dat er 50.000-60.000 gevallen van FTD in de Verenigde Staten waren. Tegenwoordig denken onderzoekers echter dat dit aantal te laag is. Een reden hiervoor is een opvallend gebrek aan vertegenwoordiging van diverse bevolkingsgroepen in FTD-onderzoek, zoals de zwarte/Afro-Amerikaanse gemeenschap. Onderzoek naar de ervaring van zwarte/Afro-Amerikanen op…

Lees verder

FDA verleent baanbrekende therapiestatus aan experimentele FTD-therapie

Graphic: FDA Grants Breakthrough Therapy Designation to Experimental FTD Therapy

De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft een "breakthrough therapy designation" toegekend aan latozinemab, een experimentele behandeling voor FTD veroorzaakt door een GRN-genetische mutatie. Het medicijn wordt ontwikkeld door Alector in samenwerking met biofarmaceutisch bedrijf GSK. "Met deze aanduiding kijken we uit naar voortdurende productieve gesprekken met de FDA, waarbij we de onvervulde...

Lees verder