Resultaten van de klinische proef van Alector Townhall
Op 21 oktober 2025 werden de resultaten van de fase 3 klinische studie van Alector Therapeutics naar latozinemab (AL001) bekendgemaakt. Deze interventie, ontworpen voor mensen met FTD veroorzaakt door varianten in het GRN-gen, had geen invloed op de klinische symptomen of op een aantal andere eindpunten. We weten dat veel mensen vragen en zorgen hebben over...
Lees verderPersoonlijke ontmoetingen en leermomenten van AFTD en Alzheimer's Association in de buurt van Harrington, DE en omliggende gebieden
Sluit je aan bij anderen die met dementie te maken hebben en leer meer over bekende aandoeningen, beschikbare bronnen van AFTD en de Alzheimer's Association, en meer tijdens dit Meet and Learn-evenement in Harrington, Delaware, georganiseerd door AFTD-ambassadeur Jeanne Cestone, op 15 november. Zaterdag 15 november 10:30 - 12:30 uur Openbare Bibliotheek Harrington - Maker's Space Kamer 101 Little Mastens Corner…
Lees verderWanneer 'het gaat goed' niet goed is - Anosognosie bij FTD begrijpen
"Ik ga niet terug naar die dokter. Ik heb geen FTD. Het gaat goed met me." Dit soort reacties van iemand die net de diagnose FTD heeft gekregen, kunnen lijken op ontkenning, verzet of koppigheid. Het is echter vaak een symptoom van de diagnose zelf, genaamd anosognosie (uitgesproken als a-no-sog-no-sie-uh). Anosognosie is het onvermogen om te herkennen of waar te nemen...
Lees verderMaak de weg vrij om FTD te beëindigen met een eindejaarsgeschenk
Sinds AFTD in 2002 werd opgericht door Helen-Ann Comstock met haar persoonlijke gift van $1.000, wordt ons werk gedreven door de toewijding van vrijwilligers, donateurs en iedereen die we helpen. Samen delen we één visie: een wereld met meelevende zorg, effectieve ondersteuning en een toekomst zonder FTD. Elke gift – ongeacht de…
Lees verderAlector Therapeutics kondigt resultaten aan van hun klinische fase 3-onderzoek naar latozinemab
Op 21 oktober 2025 kondigde Alector Therapeutics de resultaten aan van hun fase 3 INFRONT-3 klinische studie, waarin latozinemab (AL001) werd geëvalueerd voor mensen met FTD veroorzaakt door varianten in het progranuline (GRN-gen). Zie het persbericht van Alector hier: Alector kondigt toplineresultaten aan van fase 3 van latozinemab. Tot zijn teleurstelling heeft de studie het beoogde klinische eindpunt niet bereikt, veranderingen in...
Lees verderAlector kondigt resultaten aan van zijn fase 3 klinische studie naar potentiële FTD-GRN-therapeutische behandeling
KING OF PRUSSIA, Pennsylvania, 21 oktober 2025 — Biotechnologiebedrijf Alector heeft vandaag aangekondigd dat het medicijn, latozinemab, niet voldeed aan de criteria voor veiligheid en werkzaamheid in een klinische fase 3-studie. De studie onderzocht het medicijn als interventie bij gevallen van FTD veroorzaakt door een variant van het gen GRN. Drie genen, GRN, MAPT,…
Lees verder
