AFTD Webinar: Hoe vind je een geneticus?

FTD heeft een sterker genetisch risico dan andere vormen van dementie. Hoewel niet alle FTD erfelijk is, is het cruciaal om te begrijpen of de FTD in uw familie genetisch is: het kan de diagnose bevestigen, zorgkeuzes informeren en u helpen toekomstige zorgbehoeften te anticiperen, financieel te plannen en familieleden in staat stellen om weloverwogen beslissingen te nemen over familie- en toekomstplanning.…

Lees verder

Regionale, virtuele Meet & Greet voor Idaho, Oregon en Washington voor ouders die voor een partner met FTD zorgen

Graphic: Virtual Meet & Greet

Doe mee en leer van anderen die de FTD-reis begrijpen tijdens dit virtuele, regionale AFTD Meet & Greet-evenement voor ouders van partners met een FTD-diagnose in Idaho, Oregon en Washington, georganiseerd door AFTD-vrijwilliger Julie Motschenbacher, op 28 april 2025. RSVP door een e-mail te sturen naar Julie op m13family at gmail.com. We moedigen u aan om deze flyer te downloaden en…

Lees verder

Reviewartikel onderzoekt ervaringen van het stoppen met autorijden vanwege dementie op jonge leeftijd

Text: Review article explores lived experience of ceasing driving due to young-onset dementia | Background: A woman drives her car

Een reviewartikel gepubliceerd in het tijdschrift BMC Geriatrics onderzoekt en vat de ervaringen samen van het stoppen met autorijden vanwege dementie op jonge leeftijd, zoals FTD, en concludeert dat families vaak alleen achterblijven om de bijbehorende uitdagingen het hoofd te bieden. Vaak vindt stoppen met autorijden plaats tijdens de piek van het gezinsleven en de carrière Dementieën zoals FTD zijn progressieve aandoeningen…

Lees verder

De 20e jaarlijkse GFS Memorial Golfuitje

De 20e jaarlijkse GFS Memorial Golf Outing vindt plaats op 2 augustus 2025 op de Lost Nation Golf Course in Willoughby, Ohio. Het evenement omvat een shotgunstart, een scramble-format voor vier personen, wedstrijden voor de dichtstbijzijnde pin en de meest accurate drive, deurprijzen, een loterij en een steakdiner. De volledige opbrengst komt ten goede aan AFTD's...

Lees verder

“Inside Edition” belicht aankomende documentaire over de FTD-reis van een gezin

Title: “Inside Edition” Highlights Upcoming Documentary About a Family’s FTD Journey | Background: Susan Suchan and her daughters

Een recente aflevering van Inside Edition onderzoekt de ervaringen van wijlen Susan Suchan en haar familie terwijl ze haar symptomen en uiteindelijke FTD-diagnose navigeerden. De FTD-reis van de familie is het onderwerp van de documentaire "Susan", die later dit jaar in première gaat. Zeven jaar onzekerheid De dochter van Suchan, Heather Miller, vertelde Inside Edition dat...

Lees verder

Perspectieven in FTD-onderzoek Webinar: AFTD en jij – Partners in medicijnontwikkeling

Hoe wordt een geweldig wetenschappelijk idee een effectieve behandeling? Het is een lang en ingewikkeld proces! Bij de ontwikkeling van medicijnen zijn veel belangrijke spelers betrokken, waaronder onderzoekers, bedrijven, toezichthouders, financiers, patiëntenorganisaties zoals AFTD en, belangrijker nog, leden van de gemeenschap met ervaring met FTD. Het veld van FTD heeft de afgelopen tien jaar opwindende vooruitgang geboekt, met behandelingen…

Lees verder

Verklaring van de Association for Frontotemporal Degeneration over de noodzaak van robuuste en consistente financiering van medisch onderzoek

De Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) blijft dringend pleiten voor robuuste en consistente financiering voor de National Institutes of Health (NIH) in de begrotingen voor FY 2026. Ondanks dat het de meest voorkomende dementie is die wordt vastgesteld bij mensen onder de 60 jaar, heeft FTD momenteel geen effectieve behandeling om het begin ervan te voorkomen en de progressie ervan te vertragen. Families en hun…

Lees verder