Mensen met een potentieel risico op het ontwikkelen van FTD delen hun mening over de effecten van voorspellende biomarkertests
Mensen die risico lopen, of potentieel risico lopen, op het ontwikkelen van FTD als gevolg van een genetische mutatie, deelden hun perspectieven over de mogelijke effecten die de resultaten van voorspellende biomarkertests zouden kunnen hebben op...
Lees verderTips & Advies: De verborgen economische kosten van een FTD-diagnose
De Wereld FTD Bewustwordingsweek besteedt vandaag aandacht aan de financiële impact van FTD. Wanneer gezinnen de diagnose FTD krijgen, worden ze geconfronteerd met meer dan alleen de emotionele ontwrichting van een progressieve neurologische aandoening: ze…
Lees verderALLFTD2-studie ontvangt bericht van toekenning van NIH-subsidie voor vijf jaar financiering
Goed nieuws voor de FTD-onderzoeksgemeenschap: de ALLFTD-studie heeft financiering ontvangen van de National Institutes of Health voor de volgende fase, die momenteel bekendstaat als ALLFTD2. ALLFTD…
Lees verderPersoonlijke ontmoeting voor mensen die getroffen zijn door FTD in Guilderland, New York en omgeving
Doe mee en leer van anderen die de FTD-reis begrijpen tijdens dit persoonlijke AFTD Meet & Greet-evenement in Guilderland, New York, georganiseerd door AFTD-ambassadeur Jen Booe, op dinsdag 10 oktober...
Lees verderAFTD-webinar: Praten met familie over genetisch FTD-risico
Wanneer een familie erachter komt dat FTD genetisch is, is het belangrijk om familieleden te vinden en hen te wijzen op het mogelijke risico. Ook is het belangrijk om bewustzijn te creëren over de hoop die de voortgang van onderzoek biedt...
Lees verderAdvocacy Update: FTD-onderzoek bij NIH benadrukt in LHHS-begrotingsrapporten voor boekjaar 26
AFTD is verheugd te kunnen mededelen dat de congresrapporten voor de begrotingswetten van de Senaat voor Arbeid, Volksgezondheid en Sociale Zaken, Onderwijs en Aanverwante Agentschappen (LHHS) voor het begrotingsjaar 2026 zijn gepubliceerd...
Lees verder