Tucson, Ariz. Meet & Greet
Doe mee en leer van anderen die de FTD-reis begrijpen tijdens dit persoonlijke AFTD Meet & Greet-evenement in Tucson, Arizona op dinsdag 20 februari, beginnend om 13.00 uur MT. Het evenement wordt gehouden in de Storytime Room van de Flowing Wells Library, gelegen op 1730 West Wetmore Road. Reageer door contact op te nemen met de gastheer van het evenement…
Lees verderNieuwsverslag over de FTD-reis van het Tallahassee-paar belicht de uitdagingen van een verkeerde diagnose
Een rapport uitgezonden door nieuwszender WTXL27 in Tallahassee laat zien hoe FTD de levens van een plaatselijk echtpaar heeft beïnvloed. Larry Davis vertelde verslaggever Maya Sargent dat zijn FTD-diagnose en de daarmee samenhangende gedragssymptomen de plannen die hij en zijn vrouw, Betty, hadden gemaakt voor hun pensioen, op hun kop zetten. “Ik dacht dat we eropuit konden gaan en een…
Lees verderVrijwilligersupdate: AFTD-ambassadeurs verwelkomen nieuw cohort
Het AFTD Ambassador-programma werd in 2019 gelanceerd als een nieuwe kans voor het vrijwilligersleiderschap van AFTD. Sindsdien is het initiële cohort van ambassadeurs uitgegroeid tot een enthousiaste, zeer gemotiveerde groep die het hele jaar door werkt aan het doel van een toekomst zonder FTD. Ambassadeurs zijn vrijwillige leiders die AFTD in landelijke gemeenschappen vertegenwoordigen en kansen identificeren...
Lees verderPublieke voordelen als bekende namen neurologische uitdagingen delen, schrijft UCLA-professor
In een opiniestuk dat vorige maand in de Los Angeles Times werd gepubliceerd, schrijft Keith Vossel, MD, van de Universiteit van Californië, Los Angeles, dat beroemdheden en politici die hun strijd met neurologische problemen zoals FTD delen, kansen kunnen creëren om het publieke begrip van dementie te vergroten. en andere hersenaandoeningen. In het verleden hebben politici en beroemdheden...
Lees verderFTD Klinisch Onderzoek Leerinstituut
Het FTD Clinical Research Learning Institute, georganiseerd door het Penn Frontotemporal Degeneration Center in samenwerking met AFTD, is een eendaags virtueel programma dat individuen bij wie de diagnose FTD is gesteld, hun verzorgers en dierbaren in staat stelt sterke pleitbezorgers te zijn op het gebied van FTD-onderzoek door hen op te leiden. over het klinische onderzoeksproces. Onderwerpen zijn onder meer FTD…
Lees verder18 januari – Een frisse start in 2024: Conferentie over empowerment van zorgverleners
AFTD is medesponsor van Starting Fresh 2024: Empowering Caregivers, een conferentie voor zorgverleners die op 18 januari van 9.00 uur tot 13.00 uur CT wordt gehouden door de Alzheimer's Association Capital of Texas Chapter in de openbare bibliotheek van Georgetown. AFTD-ambassadeur Susan Eissler zal tijdens het evenement een informatietafel hebben. Klik hier om te registreren. Voor meer informatie bel…
Lees verderEen frisse start in 2024: conferentie voor empowerment van zorgverleners
AFTD is medesponsor van Starting Fresh 2024: Empowering Caregivers, een conferentie voor zorgverleners gehouden door de Alzheimer's Association Capital of Texas Chapter. AFTD-ambassadeur Susan Eissler zal tijdens het evenement een informatietafel hebben. Klik hier om te registreren. Bel voor meer informatie 800-272-3900.
Lees verderHoop bevorderen: AFTD houdt 2023 Holloway Summit Meeting over biomarkers voor FTD
De tweede jaarlijkse AFTD Holloway Summit, gericht op biomarkers voor FTD, werd gehouden van 30 november tot 1 december in Miami Beach, Florida. Meer dan 50 deelnemers uit de academische wereld, de industrie, non-profitpartners en mensen met ervaring met FTD droegen bij aan levendige discussies over de huidige stand van zaken op het gebied van FTD-biomarkers en verschillende benaderingen voor het faciliteren van...
Lees verderBeste HelpLine: Omgaan met genetische onzekerheid
Beste HelpLine, Elke keer als ik tijdens de feestdagen thuiskom en uit de eerste hand zie welke gevolgen FTD voor mijn ouders heeft gehad, neemt mijn angst toe. Is het normaal om bang te zijn dat andere familieleden ook FTD zullen ontwikkelen – of dat ik het zelf zal krijgen? De vakantieperiode is een tijd voor familiebijeenkomsten. Terwijl de mogelijkheden om…
Lees verderAFTD en ADDF verlengen het Treat FTD Fund-programma tot en met 2035
AFTD en de Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) hebben toegezegd het Treat FTD Fund-programma te verlengen tot 2035, wat nog eens tien jaar steun biedt om de ontwikkeling van behandelingen voor FTD-stoornissen te versnellen. Het Treat FTD-programma biedt essentiële financiering voor klinische proeven in een vroeg stadium die ziektemodificerende en symptoomverlichtende behandelingen testen. Hoewel het programma experimentele medicijnen ondersteunt,…
Lees verder
Dutch 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)