AFTD Webinar: De ervaring met FTD: De weg naar een FTD-diagnose
De ervaring met FTD: De weg naar een FTD-diagnose Hoewel FTD-stoornissen steeds bekender worden, hebben veel mensen nog steeds te maken met een lange en ingewikkelde weg naar een diagnose. In deze webinar delen sprekers hun persoonlijke reis naar de diagnose, waarbij ze de obstakels die ze tegenkwamen en hoe ze die overwonnen, belichten. Hun ervaringen zullen...
Lees verderAFTD-ontvanger bespreekt gebruik van eiwitten voor diagnose van FTD en het volgen van de ernst ervan tijdens interview
Rowan Saloner, PhD, winnaar van de AFTD Clinical Research Training Scholarship 2024 in FTD, bespreekt in een recent interview met The Pathologist hoe het meten van eiwitniveaus in cerebrospinaalvocht (CSF) kan helpen bij het diagnosticeren van FTD. Dr. Saloner belicht de resultaten van een recent onderzoek dat hij leidde, waaruit bleek dat niveaus van specifieke eiwitten mogelijk gebruikt kunnen worden om...
Lees verderGastbijdrage: Leren leven met familiaire FTD
Het volgende gastartikel is geschreven door Brooke Teweles, die dit jaar haar moeder en tante verloor aan een vorm van FTD-ALS met genetische oorzaken. Brooke is een trotse pleitbezorger voor onderzoek naar FTD en ALS. Op haar blog, Both Things Are True, en haar Instagram schrijft ze over verdriet, vreugde en hoop. De zomer ervoor…
Lees verderVoorstanders van AFTD bezoeken het Capitool van Californië voor de goedkeuring van de resolutie voor de FTD-bewustwordingsweek
Medewerkers en belangenbehartigers van AFTD, waaronder Emma Heming Willis, reisden op 18 augustus naar Sacramento om de officiële erkenning van FTD Awareness Week 2025 door Californië te vieren. Dit is het tweede jaar op rij dat Californië een resolutie heeft aangenomen ter ere van FTD Awareness Week. Het sluit zich aan bij 19 andere staten die resoluties en/of proclamaties hebben aangenomen ter ere van FTD Awareness Week. Vorig jaar...
Lees verderEmma Heming Willis geïnterviewd door Diane Sawyer in Prime-Time Special
Emma Heming Willis werd dinsdagavond 26 augustus geïnterviewd in "Emma en Bruce Willis: De Onverwachte Reis – Een Diane Sawyer Special", waarin ze de ervaringen van haar gezin met FTD deelde. In een ontroerend gesprek sprak mevrouw Willis over het begin van de symptomen bij haar man, de moeilijkheid om een diagnose te krijgen, en hoe ze de ziekte aan...
Lees verderBoek over de FTD-reis van het gezin helpt geld inzamelen voor de missie van AFTD
"No Fault of His Own", een roman die deze zomer verscheen, stond centraal in een recente AFTD-inzamelingsactie, georganiseerd door auteur Gina Biskupic, logopediste en kersverse FTD-vrijwilliger. Het familiedrama is geïnspireerd op ware gebeurtenissen en vertelt het verhaal van een man genaamd Geoff en zijn vrouw Karly, als...
Lees verder