Brits/Nederlandse studie ontdekt de rol van ANG-genmutaties bij ALS-FTD
Onderzoekers aan de Universiteit van Bath in het Verenigd Koninkrijk en het Universitair Medisch Centrum Utrecht in Nederland hebben een verband ontdekt tussen een erfelijke genetische variant van het angiogenine (ANG) gen en ALS-FTD, volgens een studie gepubliceerd in The Journal of Pathology . Er wordt nu erkend dat een pathogene uitbreiding van de...
Lees verderAFTD en ALLFTD werken samen aan hersendonatievideo
AFTD en ALLFTD zijn een partnerschap aangegaan om een korte geanimeerde video te maken die het proces van hersendonatie uitlegt, en hoe het FTD-onderzoekers en families die getroffen zijn door FTD helpt. Het bespreken van hersendonatie kan moeilijk zijn voor families, dus door het gesprek vroeg te beginnen, kunnen familieleden de tijd krijgen om opties te overwegen, voorkeuren te delen,…
Lees verderBeste HelpLine: Ondersteuning voor familiale en genetische FTD
Beste HelpLine, Bij mijn moeder is onlangs FTD vastgesteld; mijn overleden oom en grootmoeder hadden dementie en ik maak me zorgen dat dit genetisch is. Is er ondersteuning voor mensen met een onzekere genetische status? De meeste mensen met de diagnose FTD hebben een sporadische vorm van de stoornis, wat betekent dat er geen duidelijke familiegeschiedenis is van neurodegeneratieve ziekte.…
Lees verderPleitbezorger voor bewustzijn: samenwerken met wetgevers om FTD onder de aandacht te brengen
Voorstanders van FTD kunnen helpen het bewustzijn in hun gemeenschappen te vergroten door samen te werken met wetgevers om proclamaties en resoluties uit te vaardigen waarin een staatsbrede FTD-bewustzijnsweek wordt aangewezen. Maar wat zijn proclamaties en resoluties, en hoe kunnen pleitbezorgers daarop aandringen? In dit Advocacy Webinar zullen AFTD-medewerkers het verschil uitleggen en de stappen delen die u kunt nemen...
Lees verderFTD: De andere dementie
AFTD-ambassadeur Nanci Anderson zal een overzicht geven van FTD, samen met de beschikbare bronnen die beschikbaar zijn in de Twin Cities en van AFTD. Download deze flyer voor meer informatie.
Lees verder17 juli 2024 — FTD: De andere dementie
AFTD-ambassadeur Nanci Anderson geeft een overzicht van FTD, samen met beschikbare bronnen in de Twin Cities en van AFTD. Het evenement vindt plaats op 17 juli 2024, van 10:30 uur tot 11:30 uur CT. Het vindt plaats in de Education Wing van het Plymouth Community Center (Classroom 1C), op 14800 34th Avenue…
Lees verderVesper Bio voltooit de fase van een enkele oplopende dosis van zijn klinische proef voor een potentiële ziektemodificerende behandeling voor FTD-GRN
Biotechnologiebedrijf Vesper Bio kondigt aan dat het de fase van de enkelvoudige oplopende dosis heeft afgerond in zijn klinische proef van zijn potentieel ziektemodificerende behandeling voor FTD-GRN. Het doel van de fase van de enkelvoudige oplopende dosis was om te bepalen hoe het lichaam het medicijn absorbeert, verdeelt en metaboliseert, en om mogelijke bijwerkingen te monitoren. De studie…
Lees verderDelaware neemt resolutie aan ter erkenning van FTD Awareness Week 2024
Delaware werd de derde staat die officieel FTD Awareness Week 2024 (22-29 september) erkende nadat de Senaat op 27 juni unaniem resolutie SR23 had aangenomen. Senator Kyra Hoffner sponsorde en introduceerde de resolutie in de wetgevende kamer, waarbij ze het verhaal van Jeanne Cestone, een van haar kiezers, aanhaalde. Mevrouw Cestone, die aanwezig was voor de…
Lees verderUpdate voor belangenbehartiging: sluit u aan bij AFTD en pleit voor de FTD Awareness Week in alle 50 staten
Afgelopen mei reisden AFTD-medewerkers en andere FTD-voorstanders naar New York en Californië om de succesvolle goedkeuring van hun respectievelijke resoluties te vieren die 22-29 september herdenken als FTD Awareness Week. Nu hebben we uw hulp nodig om FTD Awareness Week in elke staat te ondersteunen! Wat is het verschil tussen een proclamatie en een resolutie? Bewustwording…
Lees verderStudie onderzoekt raciale verschillen in de klinische presentatie van FTD-symptomen en de ernst van de ziekte
Een studie gepubliceerd in JAMA Neurology onderzoekt of FTD-symptomen zich anders voordoen op basis van het ras van de persoon die de diagnose krijgt. Eerdere studies hebben geprobeerd neuropsychiatrische symptomen bij zwarte/Afro-Amerikaanse en blanke personen te vergelijken — hoewel, zoals de auteurs aangeven, dit onderzoek ofwel gerelateerd is geweest aan de ziekte van Alzheimer of deel uitmaakte van…
Lees verder
Dutch 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)