Beste HelpLine: Advance Care Planning
Beste HelpLine, Bij mijn partner is onlangs FTD vastgesteld en we willen ervoor zorgen dat we voorbereid zijn op de toekomst. Onze arts raadde ons aan om te overwegen om zorg te plannen, maar we weten niet hoe we daaraan moeten beginnen, of zelfs wat het inhoudt. We voelen ons overweldigd. Kunt u ons helpen? Zorg plannen is...
Lees verderVoortgang van hoop: AFTD kondigt leiderschapscomité van FTD Research Roundtable 2025 aan
AFTD heeft het derde jaar van de FTD Research Roundtable gelanceerd. Dit programma biedt een forum voor medicijnontwikkelaars, toezichthouders, academische leiders en belangenbehartigers om gedeelde uitdagingen en mogelijke oplossingen te bespreken en zo de ontwikkeling van effectieve behandelingen voor FTD te versnellen. Jonathan Rohrer, MD, PhD van University College London (GENFI) en Arthur Simen, MD, PhD van…
Lees verderNY Senator Hinchey dient opnieuw wetsvoorstel in om staats-FTD-register op te richten
Een wetsvoorstel voor de oprichting van een register voor FTD-diagnoses in de staat New York werd in januari opnieuw ingediend door senator Michelle Hinchey. Senator Hinchey en Meghan Buzby, directeur Belangenbehartiging en Vrijwilligerswerk van AFTD, werden op 23 maart geïnterviewd door de CBS-vestiging in Albany over het voorgestelde register. "Het wetsvoorstel is belangrijk...
Lees verderAFTD Webinar: Hoe vind je een geneticus?
FTD heeft een sterker genetisch risico dan andere vormen van dementie. Hoewel niet alle FTD erfelijk is, is het cruciaal om te begrijpen of de FTD in uw familie genetisch is: het kan de diagnose bevestigen, zorgkeuzes informeren en u helpen toekomstige zorgbehoeften te anticiperen, financieel te plannen en familieleden in staat stellen om weloverwogen beslissingen te nemen over familie- en toekomstplanning.…
Lees verderRegionale, virtuele Meet & Greet voor Idaho, Oregon en Washington voor ouders die voor een partner met FTD zorgen
Doe mee en leer van anderen die de FTD-reis begrijpen tijdens dit virtuele, regionale AFTD Meet & Greet-evenement voor ouders van partners met FTD in Idaho, Oregon en Washington, georganiseerd door AFTD-vrijwilliger Julie Motschenbacher, op 28 april 2025. Deze Meet & Greet biedt de mogelijkheid om te praten met anderen die…
Lees verderRegionale, virtuele Meet & Greet voor Idaho, Oregon en Washington voor ouders die voor een partner met FTD zorgen
Doe mee en leer van anderen die de FTD-reis begrijpen tijdens dit virtuele, regionale AFTD Meet & Greet-evenement voor ouders van partners met een FTD-diagnose in Idaho, Oregon en Washington, georganiseerd door AFTD-vrijwilliger Julie Motschenbacher, op 28 april 2025. RSVP door een e-mail te sturen naar Julie op m13family at gmail.com. We moedigen u aan om deze flyer te downloaden en…
Lees verder