Beste HelpLine: Comstock Grants
Beste HelpLine, We zijn onlangs lid geworden van een FTD-ondersteuningsgroep, wat erg nuttig is geweest. De vrijwilliger van de ondersteuningsgroep vertelde ons over de Comstock-subsidies van AFTD. Kunt u ons helpen meer te weten te komen? Leven met FTD brengt grote veranderingen met zich mee, zowel voor mensen met de diagnose als voor hun zorgpartners. Naarmate symptomen zich openbaren – gedragsveranderingen, taalproblemen, cognitieve verschuivingen –…
Lees verderHoop bevorderen: AFTD woont de Tau Global Conference bij
Eind april bezochten leden van het AFTD-onderzoeksteam een vooraanstaande conferentie die zich uitsluitend richtte op onderzoek naar tau, een eiwit dat zich aggregeert bij progressieve supranucleaire parese (PSP), corticobasaal syndroom (CBS), frontotemporale degeneratie (MAPT), de ziekte van Alzheimer en andere neurodegeneratieve aandoeningen. Deze conferentie werd gezamenlijk georganiseerd door de Alzheimer's Association, CurePSP en de Rainwater Charitable Foundation. Het bracht...
Lees verderHersenpathologie die overeenkomt met FTD gevonden in ongeveer 35% van de gevallen van motorische neuronziekte in een recent onderzoek
Volgens een recent onderzoek gepubliceerd in het onderzoekstijdschrift Brain werd bij ongeveer 35% van de deelnemers met een motorneuronziekte (waaronder ziekten zoals ALS) hersenpathologie gevonden die past bij FTD. Abnormale eiwitklonters werden aangetroffen in 90% van de onderzochte monsters, waarbij de deelnemers werden geclassificeerd als lijdend aan zowel FTD als een motorneuronziekte.
Lees verderVeelbelovende FTD-gentherapie van AviadoBio in de Britse krant The Guardian
In de Londense Docklands ontwikkelt het Britse biotechbedrijf AviadoBio een veelbelovende gentherapie voor de behandeling van FTD. The Guardian schreef op 13 juni over de voortgang van het bedrijf. De belangrijkste therapie van AviadoBio, AVB-101, richt zich op de specifieke genetische vorm FTD-GRN, veroorzaakt door mutaties die een tekort aan progranuline veroorzaken, een eiwit dat essentieel is voor gezonde hersencellen. De behandeling vertegenwoordigt…
Lees verderFTD Science Digest: Help de wetenschap vooruit door lid te worden van het bijgewerkte FTD-stoornissenregister
Het is een cruciaal moment voor klinisch onderzoek naar FTD. Nieuwe therapieën hebben de fase 3-fase van klinische studies bereikt. Behandelingen voor FTD veroorzaakt door varianten in specifieke genen zijn dichterbij dan ooit. Studies gericht op sporadische FTD zijn ook in opkomst, zoals een lopende studie naar semantische variant primaire progressieve afasie (svPPA) en een aankomende platformstudie…
Lees verderFTD-onderzoek in de schijnwerpers: een nieuw onderzoeksportaal en andere updates van het FTD Disorders Registry
Het is een cruciaal moment voor klinisch onderzoek naar FTD. Nieuwe therapieën hebben de fase 3-fase van klinische studies bereikt. Behandelingen voor FTD veroorzaakt door varianten in specifieke genen zijn dichterbij dan ooit. Studies gericht op sporadische FTD zijn ook in opkomst, zoals een lopende studie naar semantische variant primaire progressieve afasie (svPPA) en een aankomende platformstudie…
Lees verder
Dutch 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)