
degeneratie van de frontale
en/of temporale kwabben van de hersenen.




deze reis alleen.
en steun voor gezinnen die met FTD te maken hebben.


















Nieuws
Hoop bevorderen: AFTD en personeel van het register wonen de internationale dementieconferentie bij
Medewerkers van het AFTD- en FTD-stoornissenregister woonden eind juli de Alzheimer's Association International Conference (AAIC) bij in Toronto, Canada. De conferentie trok meer dan 19.000 deelnemers en had een...
MEERBeste HelpLine: AFTD's bewustmakingskaarten
Beste Helpdesk, Als we aan het winkelen zijn, voelt mijn dierbare zich soms overweldigd en ik maak me zorgen dat mensen zich niet realiseren dat hun gedrag bij hun aandoening hoort. Hoe kan ik hen steunen?
MEERFTD Science Digest: Wat gebeurt er wanneer een klinische proef in fase 3 is afgerond?
U weet misschien dat er een aantal klinische onderzoeken gaande zijn waarin behandelingen worden geëvalueerd die de progressie van FTD kunnen vertragen of zelfs stoppen. (Sommige van die onderzoeken zijn...
MEERFTD-onderzoek in de schijnwerpers: update van genetische FTD-onderzoeken – nadert een mijlpaal in fase 3
Het FTD-onderzoekslandschap staat aan de vooravond van grote ontwikkelingen. Voor het eerst is een fase 3-studie afgerond voor een potentieel ziektemodificerende behandeling voor een type...
MEEREmma Heming Willis deelt familie-updates in de Oprah Podcast
Emma Heming Willis, de vrouw en verzorger van Bruce Willis, werd gisteren geïnterviewd door Oprah Winfrey in "The Oprah Podcast" over de ervaringen van haar gezin met FTD. Mevrouw Willis is momenteel bezig met een...
MEERAFTD-ontvanger bespreekt gebruik van eiwitten voor diagnose van FTD en het volgen van de ernst ervan tijdens interview
Rowan Saloner, PhD, winnaar van de AFTD Clinical Research Training Scholarship in FTD in 2024, bespreekt in een recent interview met… hoe het meten van eiwitniveaus in hersenvocht (CSF) kan helpen bij het diagnosticeren van FTD.
MEERGastbijdrage: Leren leven met familiaire FTD
De volgende gastbijdrage is geschreven door Brooke Teweles, die dit jaar haar moeder en tante verloor aan een vorm van FTD-ALS met genetische oorzaken. Brooke is een trotse voorvechter...
MEERVoorstanders van AFTD bezoeken het Capitool van Californië voor de goedkeuring van de resolutie voor de FTD-bewustwordingsweek
Medewerkers en belangenbehartigers van AFTD, waaronder Emma Heming Willis, reisden op 18 augustus naar Sacramento om de officiële erkenning door Californië van de FTD Awareness Week 2025 te vieren. Dit is het tweede jaar op rij dat Californië...
MEER