Nieuws

In een podcastinterview vertelt AFTD-ambassadeur hoe hij zijn doel vond te midden van verdriet

Toen Scott Oxarart in augustus 2023 zijn vader Steve verloor aan FTD, zette hij zijn verdriet om in een krachtige missie om andere gezinnen te helpen de uitdagingen waarmee hij werd geconfronteerd het hoofd te bieden. Oxarart…

MEER

De ervaring van FTD: broers leggen in podcast uit hoe ze leven met een gen dat verband houdt met FTD

In een recent interview met NPR-lidstation WUNC, voor hun podcast "Embodied", bespraken de broers Ansel Dow, 31, en Cosmo Hinsman, 26, de verwoestende impact van genetische FTD op hun...

MEER

Beste HelpLine: Comstock Grants

Beste HelpLine, We zijn onlangs lid geworden van een FTD-steungroep, wat erg nuttig is geweest. De vrijwilliger van de steungroep vertelde ons over de Comstock Grants van AFTD. Kunt u ons helpen meer te weten te komen?

MEER

Hoop bevorderen: AFTD woont de Tau Global Conference bij

Eind april bezochten de leden van het onderzoeksteam van AFTD een belangrijke conferentie die zich uitsluitend richtte op onderzoek naar tau, een eiwit dat zich verzamelt bij Progressieve Supranucleaire Parese (PSP), Corticobasaal Syndroom (CBS),…

MEER

Hersenpathologie die overeenkomt met FTD gevonden in ongeveer 35% van de gevallen van motorische neuronziekte in een recent onderzoek

Volgens een recent onderzoek gepubliceerd in het wetenschappelijke tijdschrift Brain werd bij ongeveer 35% van de deelnemers met motorneuronziekte een hersenpathologie aangetroffen die overeenkomt met FTD, waaronder…

MEER

Veelbelovende FTD-gentherapie van AviadoBio in de Britse krant The Guardian

In de Londense Docklands ontwikkelt het Britse biotechbedrijf AviadoBio een veelbelovende gentherapie voor de behandeling van FTD. The Guardian schreef op 13 juni over de voortgang van het bedrijf. De belangrijkste therapie van AviadoBio, AVB-101,…

MEER

FTD Science Digest: Help de wetenschap vooruit door lid te worden van het bijgewerkte FTD-stoornissenregister

Het is een cruciaal moment voor klinisch onderzoek naar FTD. Nieuwe therapieën zijn inmiddels in fase 3 van klinische studies. Behandelingen voor FTD veroorzaakt door varianten in specifieke genen zijn dichterbij dan...

MEER

FTD-onderzoek in de schijnwerpers: een nieuw onderzoeksportaal en andere updates van het FTD Disorders Registry

Het is een cruciaal moment voor klinisch onderzoek naar FTD. Nieuwe therapieën zijn inmiddels in fase 3 van klinische studies. Behandelingen voor FTD veroorzaakt door varianten in specifieke genen zijn dichterbij dan...

MEER
ZIE KALENDERWEERGAVE