Op 4 februari kondigde Prevail Therapeutics, een volledige dochteronderneming van Eli Lilly & Co., de stopzetting aan van het PR006 “PROCLAIM”-geneesmiddelenontwikkelingsprogramma voor FTD met GRN varianten vanwege een gebrek aan overtuigende effectiviteit in de bestudeerde patiëntenpopulatie. Ze blijven zich inzetten voor de ontwikkeling van toekomstige programma's om te voorzien in de medische behoefte aan interventies voor FTD.

Eli Lilly & Co. heeft verklaard dat er geen veiligheidsproblemen zijn vastgesteld met PR006. Deelnemers aan de studie zullen rechtstreeks bericht ontvangen van hun onderzoekslocatie en worden aangemoedigd om eventuele vragen te stellen aan hun contactpersoon ter plaatse.

“Het onderzoeksveld van FTD bevindt zich in een spannende fase, met meer klinische studies en meer experimentele behandelingen dan ooit tevoren. Hoewel het zeer teleurstellend is wanneer een experimentele behandeling niet het beoogde effect heeft, is elke informatieve klinische studie een stap in de richting van effectieve behandelingen.” Dr. Penny Dacks, CSO van AFTD, verklaarde: “Tegenslagen in het onderzoek betekenen niet het einde van de reis – ze maken deel uit van het proces van vooruitgang.”

AFTD betuigt haar oprechte dank aan de personen die aan het onderzoek hebben deelgenomen en aan hun families. Vrijwillige deelname aan onderzoek is een buitengewone bijdrage en essentieel voor de vooruitgang van de wetenschap. AFTD bedankt tevens Eli Lilly, de onderzoekers en financiers die hun tijd en middelen hebben ingezet voor FTD-onderzoek.

Belangrijk is dat onderzoek naar FTD veroorzaakt door GRN De varianten blijven zich ontwikkelen. Rita Choula, voorzitter van de raad van bestuur van AFTD, zei: "Dit resultaat verandert niets aan onze focus of onze vastberadenheid. We blijven ons ten volle inzetten voor onderzoek dat leidt tot zinvolle behandelingen en, op een dag, een genezing."“

Wetenschappers onderzoeken actief andere potentiële behandelingen, met verschillende lopende klinische onderzoeksprogramma's en andere die op het punt staan klinische onderzoeken te starten. Het momentum in het FTD-onderzoek zal zich voortzetten in de richting van effectieve behandelingen voor alle vormen van FTD, met de middelen die AFTD ter beschikking stelt., GRN-gerichte organisaties zoals de Bluefield-project om FTD te genezen En CureGRN, de verlenging van de federale financiering voor ALLFTD2, andere cruciale onderzoeken en andere bedrijven die veelbelovende behandelingen voor FTD testen.GRN en andere vormen van FTD.

Voor meer informatie over lopende en toekomstige FTD-projectenGRN onderzoeken, kijken AFTD's Klinisch onderzoekslandschap voor genetische FTD sessie van de Onderwijsconferentie en andere klinische studies naar FTD te verkennen waarvoor momenteel deelnemers worden geworven. Iedereen, ongeacht de oorzaak van hun FTD, wordt aangemoedigd om zich aan te melden bij het FTD Disorders Registry op FTDRegistry.org om deel te nemen aan online onderzoek, ervaringen te delen en op de hoogte te blijven van mogelijkheden voor deelname aan klinisch onderzoek. Aanvullende genetische informatie over FTD is te vinden op de website. Pagina Genetische Bronnen en Referenties van onze website.