Sandy Howe, miembro del Consejo Asesor de Personas con DFT de AFTD, y su esposo, Dirk, comparten su historia este Martes de Donaciones para crear conciencia sobre la DFT y brindar apoyo a otras familias que la enfrentan. Únase a nosotros el martes 2 de diciembre. Visitando nuestra página Giving Tuesday y seguirnos en las redes sociales para compartir tu historia y conectarte con otros.

            

Trabajaba como ingeniera civil y madre de tres hijos a tiempo completo cuando empecé a olvidar palabras, a incumplir plazos y a perder las habilidades en las que antes destacaba. Tras mi diagnóstico de DFT en 2014, mi médico me sugirió visitar el sitio web de AFTD para obtener información fiable, y desde entonces he participado activamente en la organización.

Tras mi diagnóstico, la espiral descendente fue aterradora. Dejé de trabajar y conducir, y tuve que aprender a conocer gente nueva porque mis viejos amigos ya no compartían mi camino. AFTD me ha dado la oportunidad de compartir mi historia participando en congresos educativos y recibiendo apoyo de otros en grupos de apoyo virtuales. Puedo conocer a personas recién diagnosticadas y ayudarlas a superar esa mirada de sorpresa.

Personas del Consejo Asesor de FTD participan en la Conferencia de Educación de AFTD 2025. Sandy Howe ocupa el segundo puesto desde la izquierda.

En 2022, me uní al Consejo Asesor de Personas con DFT de AFTD para ayudar a garantizar que las voces de las personas que viven con DFT se consideren en el desarrollo de las políticas, programas y servicios de AFTD.

Mi objetivo es que las personas recién diagnosticadas y sus cuidadores sepan que no están solos.

Únase a nosotros el martes de donaciones

Juntos, podemos mejorar el viaje de la próxima familia.
Juntos estamos allanando el camino hacia #endFTD.