Qué hay de nuevo

Noticias

Leonard A. Lauder, 1933-2025

Leonard A. Lauder, una leyenda de la industria cosmética que invirtió cientos de millones de dólares en…

Leer más >
Photograph of former Rep. Jennifer Wexton

El exrepresentante estadounidense Wexton, que vive con PSP, aparece en la revista "Brain & Life". 

Jennifer Wexton, ex miembro del Congreso que renunció tras revelar su parálisis supranuclear progresiva (PSP)…

Leer más >

Linde Jacobs, defensora de la DFT genética, aparece en un segmento de CBS Minnesota

Linde Jacobs, una enfermera de Minnesota que se ha dedicado a la defensa de la DFT genética después de enterarse de que ella y…

Leer más >
Picture of author Jennifer Levin

Un millennial cuyo padre padece PSP explica los desafíos que enfrentan los cuidadores millennials

Cuando al padre de Jennifer N. Levin le diagnosticaron parálisis supranuclear progresiva, ella tenía solo 32 años y vivía…

Leer más >

Embajadora de AFTD comparte la experiencia de su esposo con FTD con un periódico de Virginia Occidental

En un artículo del 21 de mayo publicado en el Charleston Gazette-Mail, la embajadora de AFTD, Debbie Elkins, detalló…

Leer más >
Photo of Emma Heming Willis

Emma Heming Willis recibe el premio al cuidado

Emma Heming Willis fue homenajeada recientemente por el Movimiento de Mujeres con Alzheimer (WAM) de Maria Shriver en la Clínica Cleveland, recibiendo…

Leer más >
AFTD 2025 Education Conference Header

Vídeos de las sesiones de la Conferencia de Educación 2025 de AFTD ya disponibles

Las sesiones de la Conferencia de Educación 2025 de AFTD ya están disponibles en nuestro canal de YouTube. Si te perdiste alguna…

Leer más >

El senador de Nueva York, Hinchey, reintroduce un proyecto de ley para crear un registro estatal de FTD

Un proyecto de ley que establecería un registro de diagnósticos de DFT en el estado de Nueva York fue reintroducido en…

Leer más >

Declaración de la Asociación para la Degeneración Frontotemporal sobre la necesidad de una financiación sólida y consistente para la investigación médica

La Asociación para la Degeneración Frontotemporal (AFTD) continúa abogando urgentemente por una financiación sólida y constante para…

Leer más >
Text: Statement from The Association for Frontotemporal Degeneration on Disruption of Scientific Research Funding and Activities

Declaración de la Asociación para la Degeneración Frontotemporal (AFTD) sobre la interrupción de la financiación y las actividades de investigación científica

La Asociación para la Degeneración Frontotemporal (AFTD) está profundamente preocupada por los recientes cambios de políticas y despidos en…

Leer más >