Vea el Maratón Mundial FTD 2020...
El 3 de octubre, World FTD United, una coalición internacional de organizaciones enfocadas en FTD, brindó 17 horas consecutivas de concientización e información sobre FTD con el primer Maratón Mundial FTD, todo…
Leer másSeminario web: Viviendo el duelo de FTD: los caminos sinuosos de la pérdida, el amor y la resiliencia
En la FTD, las pérdidas comienzan con los primeros síntomas de presentación. Incluso antes de un diagnóstico, las personas diagnosticadas y sus familias experimentan un miedo y una preocupación tremendos que, con el tiempo, se convierten en sentimientos...
Leer másConstruyendo un futuro libre de FTD: Informe anual 2020 de la AFTD
El Informe Anual 2020 de AFTD documenta el progreso logrado en el año fiscal que comenzó el 1 de julio de 2019 y finalizó el 30 de junio de 2020. Gracias al apoyo de los donantes, AFTD avanzó en las áreas clave de nuestra…
Leer másSeminario web: FTD y pruebas genéticas: un enfoque práctico
Aproximadamente 40% de personas afectadas por FTD tienen antecedentes familiares con al menos otro pariente diagnosticado con algún tipo de enfermedad neurodegenerativa. Saber todo lo que puedas...
Leer másQué hacer sobre… Gestión de la PPA de la variante logopénica
Socios en el cuidado de la FTD, otoño de 2020 Descargue el número completo (pdf) La variante logopénica de la afasia progresiva primaria (APP) presenta un conjunto único de desafíos para las personas diagnosticadas, los cuidadores y…
Leer másDesde la perspectiva de un cuidador: la importancia de la terapia del habla y el lenguaje en la APP
Socios en el cuidado de la FTD, otoño de 2020 Descargue la edición completa (pdf) por Barb Murphy Para las personas que viven con PPA, la terapia del habla y del lenguaje puede ayudar a retrasar el deterioro de la capacidad del lenguaje…
Leer másDesde la perspectiva del cuidador: musicoterapia y retención del lenguaje
Socios en el cuidado de la FTD, otoño de 2020 Descargue la edición completa (pdf) por Gary Eilrich Poco después de jubilarme, noté que mi esposa tenía problemas para expresarse. Nuestro médico de atención primaria sugirió…
Leer másSubtipificación de PPA: ¿ayuda o dificulta la comprensión de PPA?
Socios en el cuidado de la FTD, otoño de 2020 Descargue la edición completa (pdf) por Emily Rogalski, PhD Uno de los temas más confusos para los cuidadores, médicos e investigadores de la PPA que estudian la afección es…
Leer másAPP y depresión
Socios en el cuidado de la FTD, otoño de 2020 Descargue la edición completa (pdf) Las personas con PPA experimentan una pérdida progresiva del lenguaje, pero a menudo conservan la memoria, la personalidad, el razonamiento y la comprensión de su condición hasta…
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