Em 21 de outubro de 2025, a Alector Therapeutics anunciou os resultados de seu ensaio clínico de Fase 3 INFRONT-3 avaliando latozinemab (AL001) para pessoas com DFT causada por variantes na progranulina (GRN gene). Veja o comunicado de imprensa de Alector aqui: Alector anuncia os principais resultados da fase 3 do Latozinemab.

Decepcionantemente, o estudo não atingiu o objetivo clínico pretendido, mudanças em uma escala que mede os sintomas da DFT, chamada de Classificação Clínica de Demência^® mais Centro Nacional de Coordenação de Alzheimer Degeneração Lobar Frontotemporal Soma de Caixas (CDR^® mais NACC FTLD-SB). Embora o latozinemabe tenha resultado em elevações nos níveis de progranulina, o tratamento não resultou em alterações nesta medida de desfecho clínico primário, nem em outros marcadores de progressão da doença, como biomarcadores adicionais e dados de imagem. Para mais informações, consulte o comunicado de imprensa da AFTD aqui: Alector anuncia resultados de seu ensaio clínico de fase 3 de potencial terapêutico FTD-GRN | AFTD.

Com base nos resultados, espera-se que a extensão aberta ativa e o estudo de continuação sejam encerrados. Os participantes do estudo receberão notícias diretamente do centro de estudo e devem encaminhar suas perguntas ao contato local do centro.

Embora seja decepcionante quando um ensaio clínico não atinge os objetivos pretendidos, qualquer ensaio que conclua o recrutamento e resulte em dados significativos, especialmente em uma doença rara como a DFT, é um passo em direção a tratamentos eficazes. Aplaudimos as pessoas que participaram do ensaio, bem como suas famílias. Ser voluntário como participante de pesquisa é um sacrifício extraordinário e a única maneira pela qual a ciência pode progredir. A AFTD também agradece aos pesquisadores e investidores do ensaio que priorizaram a pesquisa em DFT.

Felizmente, existem muitos pesquisadores investigando ativamente outros métodos de tratamento da DFT causada por GRN variantes, como por meio de terapia genética. Saiba mais sobre outras variantes da DFTGRN testes assistindo AFTD's Panorama de ensaios clínicos genéticos de DFT sessão da Conferência de Educação e explorando outros estudos FTD atualmente recrutando participantesAlém disso, os pesquisadores estão buscando maneiras de entender melhor e intervir na DFT causada por outros genes, bem como na DFT esporádica.

Sabemos que muitas pessoas na comunidade têm dúvidas e preocupações sobre esses resultados. A AFTD está trabalhando para agendar um Townhall virtual nas próximas semanas para dar à comunidade a oportunidade de se conectar e tirar dúvidas. Fique ligado para mais informações sobre data e horário.

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