O que há de novo
Webinars
Perspectivas no Webinar de Pesquisa sobre FTD: Navegando pelos Desafios Sociais e Legais na FTD Familiar
A professora Jalayne Arias, pesquisadora focada em política, ética e direito, e a conselheira genética Laynie Dratch juntam-se a isso…
Webinar AFTD: Fazendo a diferença - Torne-se um defensor do FTD
Muitos membros da comunidade AFTD encontraram significado e propósito ao se tornarem defensores da FTD, trabalhando…
Webinar AFTD: O estado atual do FTD
Hoje, mais pessoas do que nunca sabem o que é DFT e como ela difere de outras demências, enquanto…
Webinar Perspectivas na Pesquisa sobre FTD: Terapia Gênica para DFT – O que preciso saber?
Nos últimos anos, novos ensaios clínicos começaram para medicamentos que podem potencialmente retardar ou...
Webinar AFTD: Aproximando-se de uma cura - Genética FTD e ensaios clínicos
O panorama da investigação sobre FTD evoluiu tremendamente ao longo da última década. Variantes genéticas causadoras de FTD e o…
Perspectivas no Webinar de Pesquisa FTD: Por que os ensaios clínicos de PSP e CBS são importantes
A paralisia supranuclear progressiva (PSP) e a síndrome corticobasal (CBS) são distúrbios da DFT que afetam principalmente o movimento e são…
Webinar AFTD: Luto, perda e esperança - Ajudando famílias que vivem com FTD
A DFT é a demência mais comum em pessoas com menos de 60 anos e geralmente ocorre quando há adolescentes…
Webinar AFTD: respondendo a perguntas e fornecendo suporte - perguntas e respostas com a equipe da linha de ajuda da AFTD
Compreender e gerir a DFT pode ser esmagador para aqueles que vivem com um diagnóstico, para os seus parceiros de cuidados e…
Webinar AFTD: DFT Genética — Testar ou Não Testar
A decisão de conhecer o próprio risco genético de desenvolver FTD é altamente pessoal. Um teste individual…
Webinar AFTD: Tratamento da Variante Comportamental Degeneração Frontotemporal
Junte-se ao Dr. Simon Ducharme, um neuropsiquiatra, pesquisador e especialista especializado em FTD, enquanto ele apresenta no…
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