Webinar sobre AFTD: Conversando com a família sobre o risco genético de DFT

Quando uma família descobre que a DFT é genética, é importante encontrar parentes e comunicar-lhes o risco potencial, além de conscientizar sobre a esperança que o progresso da pesquisa oferece para um tratamento no futuro. Participe deste webinar, onde discutiremos abordagens práticas para lidar com o delicado tema do compartilhamento do risco genético…

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Atualização de Advocacy: Pesquisa FTD no NIH destacada nos relatórios de dotações do LHHS do ano fiscal de 2026

Graphic Text: Advocacy Update: FTD Research at NIH Highlighted in FY26 LHHS Appropriations Reports | Graphic Background: A woman scientist peers into a microscope while her male colleague behind her takes notes based on her observations.

A AFTD tem o prazer de compartilhar que os relatórios do Congresso para os projetos de lei de verbas para o Trabalho, Saúde e Serviços Humanos, Educação e Agências Relacionadas (LHHS) do Ano Fiscal (AF) de 2026, em tramitação no Senado e na Câmara dos Representantes, incluem texto que incentiva a pesquisa sobre DFT. O relatório do Comitê do LHHS do Senado destaca a necessidade urgente de descoberta de biomarcadores em populações diversas, a longo prazo…

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A embaixadora da AFTD, Carrie Edwards, doa os ganhos da loteria para a AFTD

Carrie Edwards surpreendeu recentemente os funcionários da loteria da Virgínia ao revelar seus planos para o prêmio de $150.000 que ganhou em 8 de setembro. Planos? Doar tudo. Mas quem conhece Carrie não ficou nem um pouco surpreso com sua decisão de usar sua fortuna para apoiar "a cura, o serviço e a comunidade", em suas próprias palavras. Em entrevista à Inside Edition,…

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Encontro e aprendizado presencial para pessoas afetadas pela DFT em Wayne, NJ, e áreas vizinhas

Graphic: In-Person Meet & Learn in Wayne, NJ

Junte-se a outras pessoas que enfrentam a DFT e aprenda mais sobre o transtorno, os recursos disponíveis para a DFT e muito mais neste evento presencial "Meet & Learn" da DFT em Wayne, Nova Jersey, organizado por Sandra e Diana Gonzalez-Morett, no sábado, 10 de outubro. Você pode confirmar sua presença neste evento enviando um e-mail para Sandra. Saiba mais sobre o evento baixando o folheto em PDF.

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Estudo descobre grupo de variações do gene MAPT associado a maior risco de patologia da doença de Pick

Graphic Title: Group of MAPT Gene Variations Linked to Greater Risk of Pick’s Disease Pathology, Study Finds | Graphic Background: A group of scientists work together in a laboratory

Um estudo publicado na revista The Lancet Neurology descobriu que uma variante genética MAPT está associada a um risco aumentado de uma patologia da proteína tau da DFT, chamada doença de Pick. Essa variante do gene MAPT está incidentalmente associada a um risco reduzido de uma patologia diferente da DFT. Doença de Pick causada pela disfunção da proteína tau de três repetições. Embora originalmente usada para...

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