Atualização de defesa de direitos: junte-se à AFTD na defesa da Semana de Conscientização sobre FTD em todos os 50 estados
Em maio passado, a equipe da AFTD e outros defensores da FTD viajaram para Nova York e Califórnia para celebrar a aprovação bem-sucedida de suas respectivas resoluções que comemoram de 22 a 29 de setembro como a Semana de Conscientização da FTD. Agora, precisamos da sua ajuda para apoiar a Semana de Conscientização da FTD em todos os estados! Qual é a diferença entre uma Proclamação e uma Resolução? Conscientização…
consulte Mais informaçãoEstudo explora diferenças raciais na apresentação clínica de sintomas de DFT e gravidade da doença
Um estudo publicado no JAMA Neurology explora se os sintomas da DFT se apresentam de forma diferente com base na raça da pessoa diagnosticada. Estudos anteriores buscaram comparar sintomas neuropsiquiátricos em indivíduos negros/afro-americanos e brancos — embora, como os autores apontam, essa pesquisa tenha sido relacionada à doença de Alzheimer ou tenha sido parte de…
consulte Mais informaçãoEvento de neve Lancaster Teepa amigável para demência
Os voluntários da AFTD Samantha Fuller e Frank Alvarez estão sediando uma mesa de informações no Dementia Friendly Lancaster Workshop em 21 de agosto de 2024, das 8h às 16h, horário do leste dos EUA. Apresentado pela terapeuta ocupacional Teepa Snow, o workshop fornecerá aos participantes uma melhor compreensão do que as pessoas com demência estão passando, como os parceiros de cuidados e as pessoas…
consulte Mais informaçãoCuidando de Carol Cuidando de Mim
Em Cuidando de Carol por Cuidando de Mim, Anthony P. Mauro Sr. relata a jornada emocional de cuidar de sua esposa, Carol, durante sua batalha contra o FTD. O livro de memórias destaca as lutas do casal com diagnósticos errados, as profundas perdas causadas por este tipo único de demência e o crescimento pessoal de Anthony ao abraçar as tristezas inevitáveis da vida. Esse…
consulte Mais informaçãoWebinar AFTD: FTD e ALS — Uma abordagem colaborativa para diagnóstico e cuidado
Sabemos de vários genes que podem causar FTD hereditária, ELA e ELA com FTD, sendo C9orf72 o mais comum. No entanto, a genética não é a história completa, pois essas condições podem aparecer sem uma causa genética conhecida. Neste Webinar para profissionais de saúde da AFTD, neurologistas do Massachusetts General Hospital, especializados em FTD e ELA, discutem…
consulte Mais informaçãoAvançando a Esperança: Parceria AFTD-ADDF Anuncia Novo Prêmio no Programa de Descoberta de Medicamentos
A AFTD tem parceria com a Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) desde 2007 para dar suporte à pesquisa pré-clínica sobre novos medicamentos promissores por meio do programa Accelerating Drug Discovery for FTD. Temos orgulho de anunciar Jeffrey Rothstein, MD, PhD, professor de neurologia e diretor do Robert Packard Center for ALS Research na Johns Hopkins University,…
consulte Mais informação
Portuguese 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)