Equipe sênior da AviadoBio e da Astellas discute o estudo ASPIRE-FTD em entrevista

Text: AviadoBio and Astellas Senior Staff Discuss ASPIRE-FTD Trial in Interview | Background: An older white female scientist looks at a sample through a microscope

Lisa Deschamps, CEO da AviadoBio, e Richard Wilson, vice-presidente sênior da Astellas, discutiram o ensaio clínico ASPIRE-FTD para FTD-GRN, os desafios com o desenvolvimento e a potencial distribuição da terapia genética AVB-101 e as motivações para seu trabalho em uma entrevista à Cell & Gene. A colaboração ajuda a superar os desafios no desenvolvimento da terapia genética. Embora reconheçam que a genética…

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Fundadora da AFTD, Helen-Ann Comstock, 1933-2025

Helen-Ann Comstock, que fundou a AFTD em 2002 para garantir que nenhuma outra família tivesse que suportar a DFT sem recursos, informações e apoio adequados, faleceu em 30 de julho. Ela tinha 92 anos. Após a jornada da DFT do marido – uma provação dolorosa, confusa e solitária –, a Sra. Comstock aproveitou as lições que aprendeu e as usou para criar...

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O caminho para um diagnóstico preciso e oportuno da DFT

Banner Text: The Road to Timely and Accurate FTD Diagnosis

O diagnóstico preciso e precoce da DFT é crucial para o tratamento adequado, melhoria da qualidade de vida e do manejo da doença, apoio adequado aos cuidadores, decisões mais bem informadas sobre planejamento familiar e acesso à participação em ensaios clínicos. No entanto, como a DFT compreende um grupo de transtornos, muitos dos quais apresentam sintomas que se sobrepõem a outras condições neuropsiquiátricas e neurodegenerativas, a DFT pode ser...

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Sparks, Nev. Encontro pessoal e cumprimento

O embaixador da AFTD, Scott Oxarart, convida todos os afetados pela doença a se juntarem a outros na jornada da doença para uma caminhada de 3 km, começando na Nevada Veterans Memorial Plaza, em Sparks, a partir das 9h15. Para confirmar sua presença, envie um e-mail para Scott: soxarart@theaftd.org. Baixe este folheto para saber mais.

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Webinar da AFTD: Compartilhando sua história para fazer a diferença — Como se conectar com legisladores e gerar mudanças

Cortes em programas federais estão ameaçando os sistemas de apoio dos quais as pessoas que vivem com DFT e suas famílias dependem. Agora, mais do que nunca, sua voz importa. Neste webinar de Advocacy sobre DFT, você aprenderá como compartilhar sua jornada com DFT com legisladores de uma forma que promova mudanças reais. Vamos orientá-lo sobre como se preparar…

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