Gerenciando um diagnóstico: a história do FTD de Brian
Em 2020, quando Brian Dowden tinha quase 30 anos, ele percebeu mudanças em suas habilidades cognitivas enquanto se preparava para fazer os exames de licenciamento exigidos por sua profissão. “Era para ser um teste fácil na maior parte”, disse ele. “Comecei a estudar e imediatamente comecei a ter dificuldades. Eu simplesmente não consegui reter o…
consulte Mais informaçãoExpo Sênior do Condado de Lorain
A voluntária da AFTD, Sharon Land, realizará uma mesa informativa na Lorain County Senior Expo em 10 de setembro, das 10h às 13h EDT. Acesse o site do evento para saber mais ou se inscrever.
consulte Mais informaçãoSaúde Mental em Comunidades Sub-representadas: Reduzindo o Estigma e Superando Barreiras
A voluntária da AFTD, Sharon Land, apresentará uma mesa informativa no evento Saúde Mental em Comunidades Sub-representadas: Reduzindo o Estigma e Superando Barreiras, que será realizado no YWCA de Elyria na quarta-feira, 31 de julho, das 12h às 14h EDT. Visite a página do evento para saber mais ou registrar-se.
consulte Mais informaçãoEstudo britânico/holandês descobre o papel das mutações do gene ANG na ELA-FTD
Pesquisadores da Universidade de Bath, no Reino Unido, e do University Medical Center Utrecht, na Holanda, descobriram uma associação entre uma variante genética herdada do gene da angiogenina (ANG) e ALS-FTD, de acordo com um estudo publicado no The Journal of Pathology . Agora é reconhecido que uma expansão patogênica do…
consulte Mais informaçãoAFTD e ALLFTD colaboram em vídeo de doação de cérebros
AFTD e ALLFTD fizeram parceria para criar um breve vídeo animado que explica o processo de doação de cérebros, bem como ajuda pesquisadores de FTD e famílias afetadas por FTD. Discutir a doação de cérebros pode ser difícil para as famílias, portanto, iniciar a conversa cedo pode proporcionar aos membros da família tempo para considerar opções, compartilhar preferências,…
consulte Mais informaçãoPrezada HelpLine: Apoio à DFT Familiar e Genética
Caro HelpLine, Minha mãe foi recentemente diagnosticada com DFT; meu falecido tio e minha avó tinham demência e estou preocupado que isso possa ser genético. Existe apoio para pessoas que enfrentam status genético incerto? A maioria das pessoas diagnosticadas com DFT apresenta uma forma esporádica da doença, o que significa que não há história familiar aparente de doença neurodegenerativa.…
consulte Mais informaçãoDefensor da Conscientização: Trabalhando com Legisladores para Destacar o FTD
Os defensores do FTD podem ajudar a conscientizar suas comunidades trabalhando com legisladores para emitir proclamações e resoluções designando uma semana de conscientização sobre o FTD em todo o estado. Mas o que são proclamações e resoluções e como podem os defensores pressioná-las? Neste Webinar de Advocacy, a equipe da AFTD explicará a diferença e compartilhará as etapas que você pode seguir…
consulte Mais informaçãoFTD: a outra demência
A Embaixadora do AFTD, Nanci Anderson, fornecerá uma visão geral do FTD, juntamente com os recursos disponíveis nas Cidades Gêmeas e do AFTD. Baixe este folheto para saber mais.
consulte Mais informação17 de julho de 2024 – FTD: A Outra Demência
A Embaixadora do AFTD, Nanci Anderson, fornecerá uma visão geral do FTD, juntamente com os recursos disponíveis nas Cidades Gêmeas e do AFTD. O evento acontecerá no dia 17 de julho de 2024, das 10h30 às 11h30 CT. Ele estará localizado na Ala Educacional do Plymouth Community Center (Sala de Aula 1C), em 14800 34th Avenue…
consulte Mais informaçãoVesper Bio conclui estágio de dose única ascendente de seu ensaio clínico para tratamento potencial modificador de doença para FTD-GRN
A empresa de biotecnologia Vesper Bio anuncia que concluiu o estágio de dose única ascendente em seu ensaio clínico de seu tratamento potencialmente modificador da doença para FTD-GRN. O objetivo do estágio de dose única ascendente era determinar como o corpo absorve, distribui e metaboliza o medicamento, bem como monitorar os potenciais efeitos colaterais. O estudo também…
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