Científicos del Monte Sinaí han aprendido cómo las proteínas tau mutadas causan deterioro en las neuronas asociadas con la DFT.

Alison M. Goate, DPhil, directora del Centro Loeb para la Enfermedad de Alzheimer en el Monte Sinaí, dijo en un presione soltar que los investigadores allí “identificaron varios cambios transcriptómicos y proteómicos muy tempranos que conducen a la formación de la patología tau y la muerte neuronal.

“Nuestro objetivo es ayudar a los investigadores a desarrollar nuevos tratamientos contra las demencias frontotemporales y prevenir el sufrimiento que experimentan los pacientes y sus familias”, añadió.

El estudio, publicado en Celúla En un estudio financiado parcialmente por la AFTD, los científicos recrearon el daño cerebral causado por los trastornos de la demencia frontotemporal (FTD). El proceso incluyó el cultivo de organoides cerebrales en placas de Petri hechas de células madre pluripotentes inducidas (iPSC). Los investigadores examinaron miles de organoides cerebrales tridimensionales que imitaban el crecimiento y desarrollo tempranos de la corteza cerebral.

Sally Temple, PhD, directora científica del Instituto de Células Madre Neuronales y autora principal del estudio, dijo en el comunicado de prensa que las iPSC permiten a los investigadores estudiar la enfermedad personalizada de cada participante en una placa de Petri.

“Al combinar la tecnología de organoides iPSC con un análisis de alto rendimiento de la actividad genética de células individuales, pudimos obtener una mejor visión de lo que podría estar sucediendo en el cerebro de un paciente en las primeras etapas del desarrollo de la enfermedad, incluso antes de que surjan los síntomas”, dijo Temple.

Lea el comunicado de prensa completo del Monte Sinaí aquí.