Varias personas diagnosticadas con demencia de aparición temprana relatan sus historias sobre la primera vez que notaron sus síntomas en una historia oral recientemente publicada sobre su demencia temprana.

En una reciente Ser paciente artículo, personas con distintos tipos de demencia compartieron momentos de cuando supieron por primera vez que algo andaba mal, incluido John Wood, un educador de arte que vive con FTD.

“Antes de 2014, en el trabajo donde enseñaba en la Escuela de Artes de Detroit, me perdía en el edificio. Olvidaba dónde se suponía que debía estar a continuación. Trataba de compensarlo con notas”, dijo Wood en el artículo. “Olvidaba dónde se suponía que debía estar a continuación. Trataba de compensarlo con notas. Tenía un portapapeles con mi horario. Cuando tienes problemas para recordar, incluso esas cosas no ayudan realmente”.

Kathy Collins, a quien le diagnosticaron demencia de aparición temprana a los 57 años, dijo que no entendía qué le estaba pasando cuando aparecieron sus síntomas.

“Lloraba con mucha frecuencia y era, ya sabes, una llorona, supongo. Tenía mucha ansiedad, muchísima ansiedad”, dijo.

Don Kent, quien padece demencia con cuerpos de Lewy, compartió que su familia notó su cambio de comportamiento antes de que se diera cuenta de que algo estaba pasando.

“Yo no me di cuenta, pero mi esposa y mi hijo sí lo notaron y me dijeron: ‘¿Qué le pasa a papá?’. Siempre he sido una persona tranquila, que se enoja con mucha facilidad y que se muestra relativamente tranquilo bajo presión”, recuerda Kent. “Yo era abogado litigante, así que en un tribunal tienes que mantenerte así. Y de repente, adquirí una personalidad explosiva, muy enojada, que decía cosas malas a la gente, algo que nunca había hecho antes”.

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