Shawn Windsor, un periodista deportivo del Prensa libre de Detroit, recientemente rindió homenaje a su difunto primo, quien murió de FTD en junio a los 52 años, una de las muchas muertes relacionadas con FTD que su familia ha sufrido.

En el Artículo del 8 de junioWindsor recuerda el año que pasó cuando tenía nueve años viviendo en Nashville con su tía después del divorcio de sus padres, donde rápidamente se hizo amigo de su primo menor, Brady Gardner. “Todo lo que hacía era sonreír y reír”, escribió Windsor sobre su primo.

“Pero a medida que [Brady y yo] crecimos”, continuó Winsdor, “nos dimos cuenta de que compartíamos una historia familiar difícil e inevitable”, específicamente, una historia de FTD. Su abuela materna murió de FTD a los 56 años, y un tío por parte de su madre murió a los 61. “Casi nadie de ese lado de la familia ha escapado” de la FTD, escribió Windsor.

Después de que a sus madres les diagnosticaran la enfermedad, “Brady y yo empezamos a hablar casi todas las semanas”, escribió Windsor. “Sobre nuestras madres, sobre cómo ayudarlas a seguir en el mundo y cómo mantenerlas a salvo, sobre nuestros propios destinos”. Ambas mujeres murieron a principios de los 70 años.

Hace apenas unos años, el propio Gardner fue diagnosticado; en ese momento tenía más de 40 años. El padre de tres hijos murió en junio a los 52 años.

En su artículo, Windsor recuerda la última vez que vio a Gardner, poco después de su diagnóstico. “Cuando me fui en coche para volar a casa, nunca imaginé que esa sería la última vez que lo vería”, escribió. “La COVID-19 llegó seis meses después.

“He pensado mucho estos últimos días en ese momento en el que me alejé, viéndolo saludar, viéndolo iluminar el vecindario con esa sonrisa, recordando la forma en que me saludó hace todos esos años cuando éramos niños pequeños”, continuó.

En algunos casos, la DFT es causada por variantes genéticas específicasLas personas que tienen antecedentes familiares de DFT podrían querer someterse a pruebas genéticas para ver si tienen una de esas variantes y para comprender mejor su propio riesgo de desarrollar futuros síntomas de DFT.

Antes de las pruebas genéticas, la AFTD recomienda encarecidamente reunión con un asesor genético para comprender la genética de la FTD y asesorarlo sobre su situación particular y su riesgo potencial.