Stephanie Boltje, reportera del programa de noticias australiano El tambor, compartió las experiencias de su familia después de que a su madre Ronda le diagnosticaran parálisis supranuclear progresiva.  

Las primeras señales de que Ronda tenía PSP llegaron en 2020, en forma de dificultad para hablar y caídas ocasionales. No pasó mucho tiempo antes de que Ronda comenzara a mostrar otros síntomas. Síntomas comunes de la PSPBoltje escribe que, entre otros síntomas como rigidez y dificultad para tragar, Ronda a veces puede concentrarse demasiado en cosas pequeñas.  

Boltje señaló la falta de conocimiento sobre la PSP en Australia y que más personas en el país podrían tenerla y no saberlo. “Fight Parkinson's dice que solo alrededor del 22 por ciento de las personas en Australia con PSP reciben el diagnóstico inicial correcto”, escribe Boltje.  

El Dr. Sam Bolitho, neurólogo del Hospital St. Vincent de Sydney, comentó que los síntomas que la PSP comparte con la enfermedad de Parkinson son un factor importante en el diagnóstico erróneo. falta de biomarcadoresLa PSP y otras formas de degeneración frontotemporal pueden ser difíciles de diagnosticar en general.  

Una parte esencial de la concientización es compartir la experiencia de vivir con PSP; como recomienda Ronda, es importante hablar con los seres queridos.  

“Es importante que la familia sepa por lo que estás pasando porque no puedes cambiar la situación, pero sí puedes mejorarla”, dice Rhonda.