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Ayuda y esperanza
La experiencia vivida de FTD: seguimiento de los cambios de comportamiento en FTD
Para las personas que viven con un diagnóstico de FTD y sus cuidadores, realizar un seguimiento de los cambios de comportamiento...
Característica invitada: Cineasta y cuidador de FTD comparte una historia de amor y conexión en “Pedacito de Carne”
Vivir con FTD puede ser agotador, desafiante y, en ocasiones, profundamente perturbador para las personas con un diagnóstico,…
Ayuda y apoyo: recursos de la AFTD para niños y adolescentes
A diferencia de otros tipos de demencia, la FTD ocurre con mayor frecuencia en la mediana edad, cuando muchas familias tienen hijos...
Sugerencias y consejos: encontrar apoyo para su viaje FTD
El aislamiento es común para las personas diagnosticadas, sus cuidadores y familiares en el camino de la FTD, ya que la FTD...
Advancing Hope: AFTD y Packard Center for ALS coorganizan un taller interdisciplinario innovador
La acumulación anormal de la proteína TDP-43 ocurre tanto en la DFT como en la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), lo que sugiere...
Mes de concientización sobre la afasia: recursos y orientación para controlar la afasia primaria progresiva
Junio es el Mes de Concientización sobre la Afasia, que genera conciencia sobre los trastornos del lenguaje en personas de todo Estados Unidos. Si bien muchos...
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