Científicos de la Universidad de Cambridge han desarrollado una forma de estudiar la patología molecular de la DFT con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) utilizando cerebros en miniatura cultivados en laboratorio.

en un estudio reciente publicado en Neurociencia de la naturalezaLos investigadores desarrollaron mini modelos de cerebro humano, u organoides cerebrales, para aprender a tratar a las personas diagnosticadas con DFT y ELAEstos organoides cerebrales exhiben biológicamente algunos de los mismos rasgos que los cerebros completamente desarrollados y se parecen a la corteza cerebral humana.

Los investigadores desarrollaron organoides para que tuvieran las mutaciones genéticas más comúnmente asociadas con ELA-FTD. A medida que la enfermedad avanzaba, los científicos pudieron saber qué células cerebrales se vieron afectadas antes. Los hallazgos también determinaron la eficacia de desarrollar un modelo de organoides corticales humanos a largo plazo que replica de manera precisa la patología molecular temprana de ELA-FTD. El equipo de Cambridge encontró una manera de mantener vivos los organoides cerebrales durante 240 días, una expectativa de vida poco común para los organoides.

Un fármaco utilizado en el estudio, GSK2606414, demostró ser útil para aliviar el estrés y la muerte celular causados por la ELA-FTD. El coautor del estudio, András Lakatos, neurocientífico de la Universidad de Cambridge, dijo en un comunicado Artículo del 21 de octubre publicado en el Bestia diaria que “los hallazgos sugieren que puede ser necesaria una estrategia temprana de múltiples objetivos para una estrategia de tratamiento más óptima [para ELA-DFT]”.