Actualización para voluntarios: organización de un evento de encuentro y bienvenida
Al organizar un Meet & Greet en nombre de AFTD, los voluntarios pueden reunir a personas afectadas por FTD en su área local y comunidades vecinas para compartir recursos y apoyo...
Leer másAvanzando la esperanza: el gerente de iniciativas genéticas de la AFTD asiste a la conferencia educativa anual de la Sociedad Nacional de Consejeros
La Gerente de Iniciativas Genéticas de la AFTD, Kim Jenny, MS, LCGC, asistió a la Conferencia Educativa Anual de la Sociedad Nacional de Consejeros Genéticos 2023, que tuvo lugar del 16 al 21 de octubre. La conferencia comenzó con…
Leer más6 de enero de 2024: Meet & Greet en persona en Leicester, Mass.
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el viaje de FTD en este evento en persona Meet & Greet de AFTD en Leicester, Massachusetts, el sábado 6 de enero, a partir de las 10:30 am, hora del Este.…
Leer másLeicester, Mass. Conoce y saluda
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el viaje de FTD en este evento en persona Meet & Greet de AFTD en Leicester, Massachusetts, el sábado 6 de enero, a partir de las 10:30 am, hora del Este.…
Leer másUn voluntario de la AFTD destaca las diferencias entre la FTD y el Alzheimer en un artículo periodístico
La voluntaria de la AFTD, Wanda Smith, destacó las diferencias entre la FTD y la enfermedad de Alzheimer en un artículo reciente publicado por el San Diego Union-Tribune, compartiendo sus experiencias como compañera de atención para...
Leer másSeminario web de la AFTD: Acercándose a una cura: genética y ensayos clínicos de la FTD
El panorama de la investigación de FTD ha evolucionado enormemente durante la última década. Las variantes genéticas que causan la FTD y los mecanismos que alteran ofrecen una ventana para desarrollar medicamentos modificadores de la enfermedad dirigidos a...
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