Promoviendo la esperanza: el Director de Participación en Investigación de la AFTD asiste a la Cumbre NORD en Washington, DC
La directora de participación en investigación de la AFTD, Shana Dodge, PhD, asistió a la Cumbre de Avances de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD), celebrada el 16 y 17 de octubre en Washington, DC NORD es una defensa...
Leer másUn estudio evalúa las tasas de atrofia cerebral en portadores genéticos de FTD
Un estudio publicado en la revista Neurology evalúa las tasas de degeneración o atrofia cerebral de portadores presintomáticos de mutaciones que pueden causar DFT genética. Determinar la edad relativa a la que...
Leer más16 de diciembre: Meet & Greet en persona en Boulder, CO
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el recorrido de FTD en este evento en persona Meet & Greet de AFTD en Boulder, Colorado, el 16 de diciembre, a partir de las 2 p. m., hora MT. Descargar…
Leer másVoluntario de AFTD y ex socio de atención de FTD analiza la importancia del autocuidado en una entrevista en podcast
Corey Esannason, ex embajadora de la AFTD, enfatizó la necesidad de autocuidado para los cuidadores de la FTD y compartió sus ideas como practicante de yoga, compañera de cuidados y voluntaria de la AFTD en un…
Leer másReportaje invitado: Sanar el corazón, defender las verdades y encontrar un camino
El viaje de FTD es una experiencia emocional llena de dolor y frustración, pero marcada por momentos de felicidad, amor y conexión. El siguiente ensayo y poemas de Sandy…
Leer másPerspectivas en el seminario web de investigación de FTD: Por qué son importantes los ensayos clínicos de PSP y CBS
La parálisis supranuclear progresiva (PSP) y el síndrome corticobasal (CBS) son trastornos de FTD que afectan principalmente el movimiento y, a veces, se denominan parkinsonismo atípico. En este seminario web Perspectivas en la investigación de FTD, presentado conjuntamente...
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