Reunión presencial en el Jardín de la Memoria de Portland, Oregón
Los embajadores de la AFTD, Melissa Fisher y Scott Rose, organizarán su segunda reunión anual en el Jardín de la Memoria de Portland el 27 de septiembre para honrar a sus seres queridos y celebrar la aprobación de la proclamación de la AFTD por parte de Julia Bradshaw, voluntaria defensora de la AFTD, por segundo año consecutivo. Personas que viven con DFT, cuidadores actuales y anteriores…
Leer másConozca a la investigadora: Carmela Tartaglia, MD, FRCPC
La Dra. Tartaglia es neuróloga cognitivo-conductual y profesora de la Universidad de Toronto y de la Red Universitaria de Salud. Es directora ejecutiva de la Alianza de Investigación sobre la Demencia de Toronto y dirige un programa de investigación sobre demencias, con especial atención a la DFT. El objetivo final de su trabajo es diagnosticar trastornos neurodegenerativos.
Leer másActualizaciones de la gira del libro de Emma
Mientras Emma Heming Willis visita los medios de comunicación para hablar sobre su nuevo libro, "El viaje inesperado: Encontrar fuerza, esperanza y a uno mismo en el camino del cuidado", resumiremos sus apariciones aquí (y las enlazaremos, si es posible). "Emma y Bruce Willis: El viaje inesperado – Un especial de Diane Sawyer", martes 26 de agosto. Vea nuestro artículo aquí. Hombres…
Leer másFomentando la esperanza: AFTD y el personal del Registro asisten a la Conferencia Internacional sobre Demencia
El personal del Registro de Trastornos de la AFTD y la DFT asistió a la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer (AAIC) a finales de julio en Toronto, Canadá. La conferencia atrajo a más de 19.000 asistentes y contó con un programa diverso que abarcó la investigación y los avances clínicos para el Alzheimer y otras demencias relacionadas, como la DFT. El personal de la AFTD y del Registro compartió un stand, lo que les permitió…
Leer másEstimada línea de ayuda: Tarjetas de concientización de AFTD
Estimada Línea de Ayuda: Cuando vamos de compras, mi ser querido a veces se siente abrumado y me preocupa que la gente no se dé cuenta de que su comportamiento es parte de su condición. ¿Cómo puedo apoyarlo y explicárselo a los demás de forma amable? Las personas que viven con degeneración frontotemporal (DFT) y sus cuidadores pueden encontrarse con situaciones en la comunidad…
Leer másFTD Science Digest: ¿Qué sucede cuando concluye un ensayo clínico de fase 3?
Quizás sepa que varios ensayos clínicos en curso evalúan tratamientos con el potencial de ralentizar, o incluso detener, la progresión de la DFT. (Algunos de estos ensayos están actualmente reclutando participantes). Esto incluye el ensayo de Alector con latozinemab, cuyos resultados de fase 3 se esperan para 2025. Pero, ¿qué es un ensayo de fase 3…?
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