Estimada línea de ayuda: apoyo para adultos jóvenes
Estimada línea de ayuda: A mi madre le diagnosticaron FTD y estoy buscando conectarme con otros adultos jóvenes que cuidan a un padre con FTD. Sin apoyo, me siento abrumado y me siento...
Leer másAvanzando la esperanza: AFTD se une a la iniciativa AMP ALS de los Institutos Nacionales de Salud como socio
La AFTD se une a otras organizaciones sin fines de lucro, compañías biofarmacéuticas y a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) como socios en la iniciativa Accelerating Medicines Partnership for ALS (AMP ALS). La participación de la AFTD en…
Leer másEl proyecto de ley de registro FTD de Nueva York es aprobado por el Senado estatal
Un proyecto de ley que establece un registro de diagnósticos de FTD en el estado de Nueva York fue aprobado por unanimidad por el Senado estatal el 5 de junio. Patrocinado por la senadora Michelle Hinchey, el proyecto de ley 7874 del Senado requiere atención médica...
Leer másKristin Holloway, miembro de la junta directiva de la AFTD, cuenta su historia de FTD a la revista Self
Kristin Holloway, miembro de la junta de la AFTD, compartió sus experiencias como compañera de cuidado de su esposo, Lee, en un artículo publicado por la revista Self el 17 de mayo. Holloway comenzó a notar alarmantes...
Leer más15 de julio de 2024: Meet & Greet virtual para el área de Pittsburgh, Pensilvania
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el viaje de FTD en este evento virtual Meet & Greet de AFTD para personas en el área de Pittsburgh, Pensilvania, el lunes 15 de julio, a partir...
Leer másPittsburgh, Pensilvania Encuentro y saludo virtual
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el viaje de FTD en este evento virtual Meet & Greet de AFTD para personas en el área de Pittsburgh, Pensilvania, el lunes 15 de julio. Confirme su asistencia...
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