Leicester, Mass. Conoce y saluda
Únase y aprenda de otras personas que comprenden la trayectoria de FTD en este evento presencial de encuentro y bienvenida de AFTD en Leicester, Massachusetts, el sábado 11 de mayo, a partir de las 10:30 a. m., hora del Este de EE. UU. Envíe un correo electrónico a dogara@theaftd.org para confirmar su asistencia. Descargue este folleto para obtener más información y asegúrese de compartirlo con otras personas que podrían beneficiarse de esta oportunidad.
Leer másSeminario web de la AFTD: Cómo marcar la diferencia: conviértase en un defensor de la FTD
Muchos miembros de la comunidad AFTD han encontrado significado y propósito al convertirse en defensores de FTD, trabajando para hacer el viaje más fácil para la próxima familia. Pero ¿cómo se puede llegar a ser un defensor? ¿Cuáles son algunas de las mejores prácticas a la hora de transmitir mensajes de promoción? ¿Y qué tipos de legislación deberíamos apoyar para...?
Leer másSocio de atención de FTD comparte recuerdos de su madre en TikTok
En una entrevista con Newsweek, Channing Clifford, compañera de cuidado de FTD, comparte sus recuerdos favoritos con su madre, Valerie, a quien le diagnosticaron FTD el año pasado. Hace aproximadamente 10 años, Valerie fue atropellada por un automóvil mientras andaba en bicicleta y sufrió una lesión cerebral traumática. En los años posteriores, Clifford notó que Valerie estaba actuando...
Leer másLa experiencia vivida de FTD: conducción y FTD
La siguiente columna fue escrita por miembros del Consejo Asesor de Personas con FTD. Los miembros del Consejo trabajan para compartir los conocimientos de las personas diagnosticadas para ayudar a guiar a la AFTD en su misión por un futuro libre de FTD. Recordamos aquel emocionante día en el que obtuvimos nuestra licencia de conducir. Conduciendo un coche solos, descubrimos nuestra…
Leer másVínculo entre la proteína TAF15 y FTD descubierto en un estudio del Reino Unido
En un estudio publicado en la revista científica Nature, investigadores del Reino Unido descubrieron que una proteína previamente conocida puede desempeñar un papel en el desarrollo de un subtipo de FTD que alguna vez se pensó que estaba asociado con la proteína FUS. Se ha identificado previamente que la acumulación anormal de las proteínas TDP-43 y tau juega...
Leer másAFTD lanza campaña en redes sociales para #EndDementiaStigma
AFTD ha lanzado #EndDementiaStigma, una campaña en las redes sociales para conmemorar la Semana de Concientización sobre el Cerebro. La campaña permite a las personas con FTD, junto con sus cuidadores, familiares y amigos, compartir historias sobre cómo continúan encontrando significado y conexión, y educar a quienes los rodean para poner fin al estigma de la demencia. La campaña se lanza inicialmente...
Leer másRecaudación de fondos “Smple Mnds”
HL McIntyre, del Reino Unido, está organizando una recaudación de fondos para su libro, “Smple Mnds”, en la que el 40% de las ganancias de las ventas del libro se donará a la misión de AFTD durante los próximos seis meses en memoria de su esposo, quien murió en 2018, poco después de su diagnóstico de DFT. En este libro, comparte la historia de su familia sobre DFT…
Leer másSegunda excursión anual de golf Kim Rose Cure para la demencia Wings & Rings
Christin Rose y su familia organizarán la segunda salida de golf anual Kim Rose Cure for Dementia Wings & Rings el 28 de junio de 2024 en el campo de golf Glenview en Cincinnati, OH. El evento es en honor a la suegra de Christin, Kim, que vive con FTD, y para celebrar su 63 cumpleaños. La diversión comienza en…
Leer másEstimada línea de ayuda: buscando opciones de soporte
Estimada línea de ayuda: Nuestra familia está buscando formas de conectarse con otros socios de atención de FTD para obtener apoyo. ¿Qué opciones están disponibles? Una parte fundamental de la misión de la AFTD es ayudar a los socios de atención de FTD a acceder al apoyo que necesitan. Una forma de obtener apoyo es conectarse con otros cuidadores. Estas conexiones pueden ser un...
Leer másLos Ángeles, California. Meet & Greet
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el viaje de FTD en este evento en persona Meet & Greet de AFTD, organizado por la voluntaria de AFTD Alma Valencia en Be Nice Have Fun, un espacio comunitario y tienda de regalos en Los Ángeles, el sábado 30 de marzo a las 9:30 am hora del Pacífico. Confirme su asistencia a Alma en almav21@gmail.com o llamando...
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