Evento Subaru Share the Love 2025
Scott Campbell, propietario de Subaru en Muskegon, Michigan, ha designado una vez más a AFTD como una de sus organizaciones benéficas locales para el evento Subaru Share the Love de 2025. A partir de noviembre de 2025…
Leer másSeminario web sobre la AFTD: La experiencia vivida con la DFT: El camino hacia el diagnóstico de DFT
Si bien la conciencia sobre los trastornos de DFT está aumentando, muchas personas aún enfrentan un largo y complejo proceso para obtener un diagnóstico. En este seminario web, los presentadores compartirán sus experiencias personales...
Leer másPromoviendo la esperanza: el personal de AFTD asiste al ALS Nexus 2025 en Dallas
La Dra. Amanda Gleixner asistió al Congreso sobre Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), celebrado en Dallas, Texas, en agosto. El Congreso es una conferencia anual organizada por la Asociación de ELA que reúne…
Leer másLa experiencia vivida de la DFT: Los beneficios de las mascotas
El siguiente artículo invitado fue escrito por Deb Jobe, miembro del Consejo Asesor de Personas con DFT AFTD. A Deb le diagnosticaron el subtipo de DFT del síndrome corticobasal (SCB) y finalmente…
Leer másEl podcast de la Dra. Laura presenta a Esther Kane de AFTD
Esther Kane, MSN, RN-CDP, Directora de Apoyo y Educación de AFTD, se unió a la Dra. Laura Schlesinger esta semana en su podcast, "Dra. Laura's Deep Dive". Kane proporcionó contexto y antecedentes sobre la DFT…
Leer másReunión en persona para personas afectadas por DFT en Des Moines, IA y alrededores
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el recorrido de FTD en este evento AFTD Meet & Greet en persona en Clive, IA, organizado por la voluntaria de AFTD Melissa Jacobson el 8 de noviembre...
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