Linde Jacobs comparte con el New York Times la experiencia de su familia con el DFT
Un artículo reciente en The New York Times destaca la inspiradora historia de Linde Jacobs, una enfermera y defensora de derechos que porta una variante genética de la degeneración frontotemporal (DFT). Su trayectoria ejemplifica…
Leer másReunión virtual y bienvenida para MT, WY, ND y SD
Únase y aprenda de otras personas que comprenden el recorrido de FTD en este evento virtual AFTD Meet & Greet para personas en Montana, Wyoming, Dakota del Norte y Dakota del Sur el sábado…
Leer másFortalezca un futuro libre de DFT con un regalo de fin de año
Durante más de 20 años, los voluntarios, simpatizantes y socios de AFTD crearon conciencia, se apoyaron entre sí, educaron a los profesionales de la salud, avanzaron en la investigación y abogaron por un futuro mejor. Cuando apoyas la misión de AFTD,…
Leer másEquipo de investigación de la AFTD: un año en revisión
2024 ha sido un año esperanzador para FTD Research y también ha sido un año emocionante para el equipo de investigación de AFTD. No es fácil resumir todo lo que se ha logrado...
Leer másPáginas para colorear simplemente relajantes
Janice Mandes creó un libro para colorear único llamado Simply Relaxing Coloring Pages en honor a su madre. Janice lo creó para inspirar la creatividad y brindar una actividad relajante para las personas...
Leer más29 de enero de 2025: Sesión informativa sobre FTD en Plymouth, Minnesota
La embajadora de AFTD, Nanci Anderson, organizará una sesión informativa sobre FTD en el Centro Comunitario de Plymouth, Minnesota (14800 34th Avenue N.). Brindará una descripción general de FTD y…
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