Se promulga el proyecto de ley del Registro FTD del estado de Nueva York
KING OF PRUSSIA, Pensilvania, 20 de octubre de 2025 — La gobernadora del estado de Nueva York, Kathy Hochul, promulgó el viernes una ley que crea el primer registro estatal de demencia frontotemporal (DFT) del país. El registro de Nueva York, impulsado por la senadora Michelle Hinchey y la asambleísta Amy Paulin en la legislatura, garantizará información más sólida sobre la tasa de diagnósticos de DFT en…
Leer másFomentando la esperanza: AFTD convoca la tercera reunión anual de mesa redonda de investigación de FTD
La Mesa Redonda de Investigación sobre la DFT 2025 de la AFTD, una reunión presencial, se celebró del 15 al 17 de septiembre en Arlington, Virginia. Aproximadamente 100 científicos interesados del mundo académico, la industria biofarmacéutica, representantes gubernamentales y regulatorios, organizaciones sin fines de lucro, personas con experiencia directa en la enfermedad, personal y la Junta Directiva de la AFTD, entre otros, se reunieron con el interés común de acelerar el desarrollo de fármacos para la DFT. La reunión…
Leer másUn estudio revela que la epilepsia es más común en la demencia frontotemporal que en el Alzheimer
Los síntomas de epilepsia y la prescripción de anticonvulsivos son más comunes en la DFT que en la enfermedad de Alzheimer, según un estudio publicado en JAMA Neurology. El estudio arroja luz sobre el riesgo de estos síntomas en la DFT y la posible superposición de los mecanismos biológicos de la DFT y la epilepsia. La epilepsia en la DFT puede comenzar años después…
Leer másEvento Subaru Share the Love 2025
Scott Campbell, propietario de Subaru en Muskegon, MI, ha designado una vez más a AFTD como una de sus organizaciones benéficas locales para el evento Subaru Share the Love de 2025. De noviembre de 2025 a enero de 2026, el concesionario se comprometerá a donar por cada auto nuevo que venda o alquile, y por cada visita de servicio de rutina, que se dividirá...
Leer másSeminario web sobre la AFTD: La experiencia vivida con la DFT: El camino hacia el diagnóstico de DFT
Si bien la conciencia sobre los trastornos de DFT está aumentando, muchas personas aún enfrentan un largo y complejo camino hacia el diagnóstico. En este seminario web, los presentadores compartirán sus experiencias personales hasta el diagnóstico, destacando los obstáculos que encontraron y cómo los superaron. Sus experiencias brindarán información valiosa y aliento a quienes buscan respuestas.
Leer másPromoviendo la esperanza: el personal de AFTD asiste al ALS Nexus 2025 en Dallas
La Dra. Amanda Gleixner asistió al Nexus de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), celebrado en Dallas, Texas, en agosto. El Nexus de ELA es una conferencia anual organizada por la Asociación de ELA que reúne a investigadores, médicos, personas con ELA, cuidadores, defensores y colaboradores de la industria para colaborar y acelerar el progreso hacia una enfermedad que permita vivir con ELA y, finalmente, encontrar...
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