A principios de este año, la empresa biofarmacéutica Alector anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) había otorgado una “designación de terapia innovadora” a latozinemab, el fármaco en investigación de la empresa diseñado para abordar la demencia frontotemporal causada por una variante del gen GRN. La designación especial permite una revisión regulatoria acelerada de terapias destinadas a tratar enfermedades graves.

La empresa de biotecnología Vesper Bio anunció a principios de septiembre que el ensayo clínico de fase 1 de su tratamiento potencialmente modificador de la enfermedad para la DFT-GRN había concluido con éxito. La empresa señaló que los datos del ensayo demostraron una excelente seguridad y tolerabilidad del fármaco administrado por vía oral VES001. En la DFT causada por una mutación hereditaria de GRN, la producción de la proteína esencial…

La empresa biofarmacéutica suiza AC Immune anunció a fines de agosto que su socio, la empresa biofarmacéutica alemana Life Molecular Imaging (LMI), recibió una designación de vía rápida de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para un trazador PET de Tau. La PET, o tomografía por emisión de positrones, es una forma de imágenes médicas que utiliza un trazador radiactivo para visualizar...