Linde Jacobs, defensora de la DFT genética, aparece en un segmento de CBS Minnesota
Linde Jacobs, una enfermera de Minnesota que se ha dedicado a la defensa de la DFT genética después de enterarse de que ella y sus hermanas comparten la misma mutación MAPT que causó la DFT de su madre, fue…
Leer másUn millennial cuyo padre padece PSP explica los desafíos que enfrentan los cuidadores millennials
Cuando al padre de Jennifer N. Levin le diagnosticaron parálisis supranuclear progresiva, ella tenía solo 32 años y vivía al otro lado del país, trabajando muchas horas en su empleo en la industria de la televisión.…
Leer másEmbajadora de AFTD comparte la experiencia de su esposo con FTD con un periódico de Virginia Occidental
En un artículo publicado el 21 de mayo en el Charleston Gazette-Mail, la embajadora de AFTD, Debbie Elkins, detalló la experiencia de su familia con la DFT tras el diagnóstico de su esposo, Chuck. Relató el primer…
Leer másVirginia Lee, asesora médica emérita de la AFTD, elegida miembro de la Academia Nacional de Ciencias
Virginia M.-Y. Lee, PhD, miembro emérito del Consejo Asesor Médico (MAC) de la AFTD y actual directora del Centro de Investigación de Enfermedades Neurodegenerativas de la Universidad de Pensilvania, fue elegida…
Leer másSocios en el cuidado de la DFT: Falta de empatía y conexión emocional: un síntoma común de la DFT
Cuidar a una persona con una afección tan compleja como la DFT plantea desafíos físicos y mentales tanto para los cuidadores profesionales como para los familiares. En muchos casos, mantener un vínculo emocional...
Leer másSeminario web para profesionales de la salud de la AFTD: Terapia del habla y el lenguaje: una práctica prometedora en el tratamiento y la atención de la DFT
Cuando los pacientes pierden la capacidad de comunicarse eficazmente, los médicos y otros profesionales clínicos suelen derivarlos a un logopeda para que les ayude a recuperar la capacidad de hablar. Pero para…
Leer más