En una entrevista de podcast, el embajador de AFTD comparte cómo encontró un propósito en medio del dolor.
Cuando Scott Oxarart perdió a su padre, Steve, a causa de la demencia frontotemporal en agosto de 2023, transformó su dolor en una poderosa misión para ayudar a otras familias a superar los desafíos que él enfrentó. Oxarart apareció recientemente en Washoe Life, un podcast producido en Washoe Valley, Nevada, para hablar sobre la profunda satisfacción que encuentra al crear la red de apoyo…
Leer másLa experiencia vivida de la DFT: Hermanos explican en un podcast cómo viven con un gen vinculado a la DFT
En una entrevista reciente con la estación miembro de NPR WUNC, para su podcast "Embodied", los hermanos Ansel Dow, de 31 años, y Cosmo Hinsman, de 26, hablaron sobre el impacto devastador de la DFT genética en su familia y cómo sus vidas cambiaron al saber que ellos también portan la mutación del gen MAPT, una de las tres variantes genéticas comunes asociadas...
Leer másRecaudación de fondos 2025 para la AFTD
El equipo Gary FUB organiza su séptimo evento anual de recaudación de fondos para la AFTD en Hutton House, Medicine Lake, Minnesota. El evento contará con la participación del Dr. Vijay Ramanen, un orador invitado, testimonios conmovedores de cuidadores y familiares de personas con DFT de la zona, una rifa y una subasta silenciosa, una cena buffet y música en vivo. Puede comprar sus entradas en https://garysfubteam.simpletix.com/.
Leer másSeminario web sobre la DFT: Desde el inicio de los síntomas hasta el diagnóstico: Cómo mejorar el proceso de diagnóstico de la DFT
Desde el inicio de los síntomas hasta el diagnóstico: Mejorando el proceso de diagnóstico de la DFT. La compleja sintomatología de la DFT implica que a menudo se diagnostica erróneamente. Este seminario web explorará lo que sabemos sobre el proceso de diagnóstico mediante la revisión de datos actuales del Registro de Trastornos de DFT, incluyendo los síntomas tempranos comunes, las barreras para el diagnóstico oportuno y las oportunidades para mejorar las vías de detección y derivación.
Leer másMaratón de Detroit
Dos participantes del Maratón de Detroit enriquecerán sus experiencias maratonianas recaudando fondos para la misión de AFTD mientras entrenan y compiten. Glenna Sikdar Creek corre en honor a su madre Carla, quien actualmente vive con DFT, y Kelly Collins también corre en honor a su madre, quien…
Leer másMedia Maratón Life Time de Chicago
Ana Gaither y algunos miembros de su familia correrán en la Media Maratón Life Time Chicago 2025 este otoño en memoria de la tía de Ana, Erin Lynch-McNulty, a quien le diagnosticaron FTD y falleció recientemente.
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