deze reis alleen.
en steun voor gezinnen die met FTD te maken hebben.
degeneratie van de frontale
en/of temporale kwabben van de hersenen.
Wat je moet weten
dat bij hem FTD is vastgesteld.
Stelling AFTD
Stelling FTD-info &
Bronnen Nemen
Actie
een hulpmiddel bieden,
een uitlaatklep en een plek
om contact te maken met anderen
wie begrijpt.
Nieuws
Senator Michelle Hinchey van de staat New York introduceert 'first-in-the-nation'-wetgeving om een FTD-onderzoeksregister te creëren
ALBANY, NY – Vandaag heeft senator Michelle Hinchey van de staat New York wetgeving onthuld (S7874/A9938) om het eerste onderzoeksregister voor frontotemporale degeneratie (FTD) over de hele staat op te zetten. Het register zou artsen helpen opleiden...
MEERVrijwilligersupdate: hoe kan een Meet & Greet helpen?
Navigeren door FTD kan een frustrerende, uitputtende en isolerende beproeving zijn voor personen met de diagnose, zorgpartners en familieleden. Informatie over de ziekte en hoe u de symptomen ervan kunt beheersen, kan...
MEERAFTD kondigt ontvangers van Pathways for Hope Pilot Grant 2023 aan
Het Pilot Grant-programma van AFTD – onze langstlopende financieringsmogelijkheid – biedt startfinanciering voor innovatief FTD-onderzoek, waarmee de basis wordt gelegd voor aanvullende vervolgsteun van een grotere financier. Paden…
MEERTips en advies: omgaan met verlies van empathie
Een van de meest schrijnende symptomen van FTD is een verlies aan empathie, wat ertoe kan leiden dat personen bij wie de diagnose wordt gesteld, ongewoon onverschillig worden tegenover andere mensen, inclusief hun dierbaren. Dit verlies…
MEERBritse onderzoekers gaan een landelijke proef uitvoeren ter evaluatie van bloedonderzoek bij dementie
Onderzoekers in het Verenigd Koninkrijk bereiden zich voor op het uitvoeren van een landelijk onderzoek waarin bloedtesten worden geëvalueerd voor biomarkers van dementieën zoals FTD en de ziekte van Alzheimer, volgens een recent artikel van ...
MEERBeste hulplijn: Hersendonatie
Beste HelpLine, Hoe kunnen we meer leren en het proces starten van het regelen van een hersendonatie voor FTD-onderzoek? Hersendonatie kan een moeilijk onderwerp zijn om over na te denken en te bespreken,…
MEERCasusrapport bespreekt symptomen en diagnose van progressieve supranucleaire verlamming
Een casusrapport dat eerder dit jaar in het tijdschrift Radiology Case Reports werd gepubliceerd, bespreekt de symptomen en kenmerken van progressieve supranucleaire verlamming (PSP) en onderzoekt verschillende manieren om deze te diagnosticeren.
MEERPerspectieven in FTD-onderzoekswebinar: navigeren door sociale en juridische uitdagingen bij familiale FTD
Prof. Jalayne Arias, een onderzoeker gericht op beleid, ethiek en recht, en genetisch adviseur Laynie Dratch nemen deel aan dit Perspectives in FTD Research Webinar om belangrijke overwegingen te bespreken voor gezinnen die getroffen zijn door...
MEER