Nieuws

Senator Michelle Hinchey van de staat New York introduceert 'first-in-the-nation'-wetgeving om een FTD-onderzoeksregister te creëren

ALBANY, NY – Vandaag heeft senator Michelle Hinchey van de staat New York wetgeving onthuld (S7874/A9938) om het eerste onderzoeksregister voor frontotemporale degeneratie (FTD) over de hele staat op te zetten. Het register zou artsen helpen opleiden...

MEER

Vrijwilligersupdate: hoe kan een Meet & Greet helpen?

Navigeren door FTD kan een frustrerende, uitputtende en isolerende beproeving zijn voor personen met de diagnose, zorgpartners en familieleden. Informatie over de ziekte en hoe u de symptomen ervan kunt beheersen, kan...

MEER

AFTD kondigt ontvangers van Pathways for Hope Pilot Grant 2023 aan

Het Pilot Grant-programma van AFTD – onze langstlopende financieringsmogelijkheid – biedt startfinanciering voor innovatief FTD-onderzoek, waarmee de basis wordt gelegd voor aanvullende vervolgsteun van een grotere financier. Paden…

MEER

Tips en advies: omgaan met verlies van empathie

Een van de meest schrijnende symptomen van FTD is een verlies aan empathie, wat ertoe kan leiden dat personen bij wie de diagnose wordt gesteld, ongewoon onverschillig worden tegenover andere mensen, inclusief hun dierbaren. Dit verlies…

MEER

Britse onderzoekers gaan een landelijke proef uitvoeren ter evaluatie van bloedonderzoek bij dementie

Onderzoekers in het Verenigd Koninkrijk bereiden zich voor op het uitvoeren van een landelijk onderzoek waarin bloedtesten worden geëvalueerd voor biomarkers van dementieën zoals FTD en de ziekte van Alzheimer, volgens een recent artikel van ...

MEER

Beste hulplijn: Hersendonatie

Beste HelpLine, Hoe kunnen we meer leren en het proces starten van het regelen van een hersendonatie voor FTD-onderzoek? Hersendonatie kan een moeilijk onderwerp zijn om over na te denken en te bespreken,…

MEER

Casusrapport bespreekt symptomen en diagnose van progressieve supranucleaire verlamming

Een casusrapport dat eerder dit jaar in het tijdschrift Radiology Case Reports werd gepubliceerd, bespreekt de symptomen en kenmerken van progressieve supranucleaire verlamming (PSP) en onderzoekt verschillende manieren om deze te diagnosticeren.

MEER

Perspectieven in FTD-onderzoekswebinar: navigeren door sociale en juridische uitdagingen bij familiale FTD

Prof. Jalayne Arias, een onderzoeker gericht op beleid, ethiek en recht, en genetisch adviseur Laynie Dratch nemen deel aan dit Perspectives in FTD Research Webinar om belangrijke overwegingen te bespreken voor gezinnen die getroffen zijn door...

MEER
ZIE KALENDERWEERGAVE