questo viaggio da solo.
e sostegno alle famiglie che affrontano l'FTD.
degenerazione del frontale
e/o lobi temporali del cervello.
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che gli è stata diagnosticata la FTD.
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Notizie & Eventi
Advancing Hope: AFTD Attends 2024 Target ALS Annual Meeting
AFTD attended the 2024 Target ALS Meeting on May 7-9 in Boston, Massachusetts. There were over 800 people who attended the meeting in-person or virtually. Attendees were comprised of scientific…
DI PIÙHelp & Hope: The new FTD Disorders Registry Platform is Now Live!
The FTD Disorders Registry announced the launch of their updated platform at the AFTD 2024 Education Conference in Houston, TX. By joining the FTD Disorders Registry, you are counted as…
DI PIÙUno studio scopre come le variazioni nel gene TMEM106B influenzano il rischio e la gravità della FTD
In uno studio pubblicato all'inizio di quest'anno sulla rivista Science Translational Medicine, i ricercatori della Mayo Clinic condividono la loro scoperta sui modi in cui le variazioni ereditate in un gene specifico possono...
DI PIÙLa senatrice dello stato di New York Michelle Hinchey presenta un disegno di legge per la creazione del registro statale delle FTD
La senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey ha presentato e sponsorizzato un disegno di legge al Senato statale che, se approvato, creerebbe un registro statale delle diagnosi di FTD. Il senatore Hinchey ha annunciato il...
DI PIÙLa senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey introduce la prima legislazione nazionale per creare un registro di ricerca sulle FTD
ALBANY, NY — Oggi, la senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey ha presentato la legislazione (S7874/A9938) per istituire il primo registro di ricerca sulla degenerazione frontotemporale (FTD) a livello statale. Il registro aiuterebbe a istruire i medici...
DI PIÙAggiornamento dei volontari: come può essere d'aiuto un Meet & Greet?
Affrontare la FTD può essere una prova frustrante, estenuante e isolante per le persone diagnosticate, i partner sanitari e i familiari. Le informazioni sulla malattia e su come gestirne i sintomi possono essere guidate...
DI PIÙAFTD annuncia i destinatari del programma Pathways for Hope Pilot Grant 2023
Il programma Pilot Grant dell'AFTD, la nostra opportunità di finanziamento più longeva, fornisce finanziamenti iniziali per la ricerca innovativa sulla FTD, gettando le basi per un ulteriore sostegno successivo da parte di un finanziatore più grande. Percorsi…
DI PIÙSuggerimenti e consigli: affrontare la perdita di empatia
Uno dei sintomi più dolorosi della FTD è la perdita di empatia, che può far sì che le persone diagnosticate diventino insolitamente indifferenti nei confronti delle altre persone, compresi i propri cari. Questa perdita…
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