Maine
AFTD può metterti in contatto con informazioni affidabili, risorse preziose, supporto essenziale e opportunità per fare la differenza.
Contatta l'HelpLine dell'AFTD
La linea di assistenza dell'AFTD può fornire indicazioni sulle risorse e sulle opportunità per connettersi nel tuo stato. Possiamo anche rispondere alle domande che potresti avere in merito alla diagnosi, alla cura e al supporto dell'FTD.
Contatta telefonicamente la nostra HelpLine: 1-866-507-7222 | Contatta la nostra HelpLine via e-mail: info@theaftd.org.
Trova un gruppo di supporto per i partner di assistenza vicino a te
I gruppi di supporto sono una risorsa e un luogo per connettersi e condividere con altri che capiscono.
NOTARE CHE: In risposta alla pandemia di COVID-19, molti gruppi di supporto sono ora disponibili per incontrarsi tramite l'account Zoom dedicato e sicuro di AFTD. Scopri di più su come si riunisce il tuo gruppo locale contattando il volontario del tuo gruppo di supporto locale o contattando l'HelpLine dell'AFTD al numero (1-866-507-7222, info@theaftd.org).
Nel tuo stato
Gruppi negli Stati circostanti
Gruppi virtuali e nazionali
Contatta un centro medico
I centri medici orientati alla FTD possono offrire diagnosi, guida e connessioni alle opportunità di ricerca.
Centri medici negli Stati circostanti
Mettersi in gioco
Diventa un volontario AFTD per entrare in contatto con la nostra comunità e rendere il viaggio migliore per la prossima famiglia. AFTD offre a varietà di opportunità per i volontari per aumentare la consapevolezza di FTD, raccogliere fondi critici ed educare le comunità locali. Le opportunità includono attività di sensibilizzazione della comunità, facilitazione di gruppi di supporto o organizzazione di un evento di raccolta fondi locale.
Iscriviti qui per fare volontariato o saperne di più contattando il tuo AFTD Coordinatore del coinvolgimento dei volontari A hgruen@theaftd.org
Hannah Gruen
Coordinatore del coinvolgimento dei volontari
hgruen@theaftd.org
Puoi anche contattare un volontario locale per te per saperne di più: Gli ambasciatori dell'AFTD sono leader volontari che rappresentano l'AFTD nelle comunità e negli stati degli Stati Uniti. Aumentano la consapevolezza dell'FTD attraverso il networking, la sensibilizzazione, l'impegno di parlare e la partecipazione a eventi per conto dell'AFTD.
Shirley Gordon
sgordon@theaftd.org
(clicca qui per saperne di più sul legame di Shirley Gordon con FTD)
Iscriviti per ricevere avvisi AFTD
Notizie ed eventi vicino a te
Aggiornamento dei volontari: come può essere d'aiuto un Meet & Greet?
Affrontare la FTD può essere una prova frustrante, estenuante e isolante per le persone diagnosticate, i partner sanitari e la famiglia...
AFTD annuncia i destinatari del programma Pathways for Hope Pilot Grant 2023
Il programma Pilot Grant dell'AFTD, la nostra opportunità di finanziamento più longeva, fornisce finanziamenti iniziali per FTD innovativi...
Suggerimenti e consigli: affrontare la perdita di empatia
Uno dei sintomi più dolorosi della FTD è la perdita di empatia, che può causare alle persone...
15 maggio 2024: “Stories of Resilience” di TEDx Miami, con la Dott.ssa Leila Allen
La dottoressa Leila Allen, neuroscienziata e direttrice fondatrice del programma universitario di neuroscienze comportamentali presso la Florida...
Ricercatori del Regno Unito condurranno uno studio a livello nazionale per valutare gli esami del sangue per la demenza
I ricercatori del Regno Unito si stanno preparando a condurre uno studio a livello nazionale per valutare i biomarcatori degli esami del sangue...
Gentile HelpLine: Donazione di cervelli
Gentile HelpLine, come possiamo saperne di più e avviare il processo di organizzazione di una donazione di cervello per...
Il caso clinico discute i sintomi e la diagnosi della paralisi sopranucleare progressiva
Un caso clinico pubblicato all'inizio di quest'anno sulla rivista Radiology Case Reports discute i sintomi e...
Avanzare la speranza: l'AFTD e il personale del registro partecipano alla riunione di neurologia
L'AFTD ha collaborato con il Registro dei disturbi FTD per partecipare alla riunione annuale dell'American Academy of Neurology aprile...
L'esperienza vissuta della FTD: frustrazioni della FTD
La colonna seguente è stata scritta dai membri del Consiglio consultivo delle persone affette da FTD. Membri del Consiglio…
Un sostenitore dell'FTD discute i problemi di isolamento e di alloggio affrontati dai partner di assistenza familiare
In un articolo pubblicato dal periodico digitale Next Avenue, la sostenitrice della FTD Aisha Adkins, MPA, CNP, discute...