Notizie & Eventi

I video delle sessioni sono ora disponibili dalla conferenza sull'istruzione AFTD 2024

I video della conferenza educativa AFTD 2024 sono ora disponibili sul canale YouTube di AFTD. Se non hai potuto unirti a noi a Houston o online, o semplicemente vuoi guardare un...

DI PIÙ

La biografia di Passage evidenzia i promettenti progressi della sperimentazione clinica nell'aggiornamento trimestrale

La società biofarmaceutica Passage Bio ha evidenziato progressi promettenti nella sua sperimentazione clinica di fase 1/2 per una forma di FTD genetica in un recente aggiornamento trimestrale. Lo studio upliFT-D di Passage Bio sta valutando...

DI PIÙ

Promozione della speranza: l’AFTD partecipa alla riunione annuale dell’ALS Target 2024

L’AFTD ha partecipato al Target ALS Meeting 2024 dal 7 al 9 maggio a Boston, Massachusetts. Sono state oltre 800 le persone che hanno partecipato all'incontro in presenza o virtualmente. I partecipanti erano composti da scienziati...

DI PIÙ

Aiuto e speranza: la nuova piattaforma di registro dei disturbi FTD è ora attiva!

Il registro dei disturbi FTD ha annunciato il lancio della sua piattaforma aggiornata alla conferenza educativa AFTD 2024 a Houston, Texas. Iscrivendoti al Registro dei disturbi FTD, verrai conteggiato come...

DI PIÙ

Uno studio scopre come le variazioni nel gene TMEM106B influenzano il rischio e la gravità della FTD

In uno studio pubblicato all'inizio di quest'anno sulla rivista Science Translational Medicine, i ricercatori della Mayo Clinic condividono la loro scoperta sui modi in cui le variazioni ereditate in un gene specifico possono...

DI PIÙ

La senatrice dello stato di New York Michelle Hinchey presenta un disegno di legge per la creazione del registro statale delle FTD

La senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey ha presentato e sponsorizzato un disegno di legge al Senato statale che, se approvato, creerebbe un registro statale delle diagnosi di FTD. Il senatore Hinchey ha annunciato il...

DI PIÙ

La senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey introduce la prima legislazione nazionale per creare un registro di ricerca sulle FTD

ALBANY, NY — Oggi, la senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey ha presentato la legislazione (S7874/A9938) per istituire il primo registro di ricerca sulla degenerazione frontotemporale (FTD) a livello statale. Il registro aiuterebbe a istruire i medici...

DI PIÙ

Aggiornamento dei volontari: come può essere d'aiuto un Meet & Greet?

Affrontare la FTD può essere una prova frustrante, estenuante e isolante per le persone diagnosticate, i partner sanitari e i familiari. Le informazioni sulla malattia e su come gestirne i sintomi possono essere guidate...

DI PIÙ
VEDI VISTA CALENDARIO