Noticias y Eventos

Session Videos Now Available from AFTD 2024 Education Conference

Videos from the AFTD 2024 Education Conference are now available on AFTD’s YouTube channel. Whether you were unable to join us in Houston or online, or simply want to watch a…

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Passage Bio destaca el progreso prometedor de los ensayos clínicos en una actualización trimestral

La empresa biofarmacéutica Passage Bio destacó en una reciente actualización trimestral un progreso prometedor en su ensayo clínico de fase 1/2 para una forma de FTD genética. El ensayo upliFT-D de Passage Bio está evaluando...

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Avanzando la esperanza: la AFTD asiste a la reunión anual Target ALS de 2024

La AFTD asistió a la reunión Target ALS 2024 del 7 al 9 de mayo en Boston, Massachusetts. Más de 800 personas asistieron a la reunión de forma presencial o virtual. Los asistentes estuvieron compuestos por científicos...

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Ayuda y esperanza: ¡La nueva plataforma de registro de trastornos FTD ya está disponible!

El Registro de Trastornos FTD anunció el lanzamiento de su plataforma actualizada en la Conferencia Educativa AFTD 2024 en Houston, TX. Al unirse al Registro de trastornos FTD, se le cuenta como...

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Un estudio descubre cómo las variaciones en el gen TMEM106B influyen en el riesgo y la gravedad de la FTD

En un estudio publicado a principios de este año en la revista Science Translational Medicine, investigadores de Mayo Clinic comparten su descubrimiento de las formas en que las variaciones heredadas en un gen específico pueden...

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La senadora estatal de Nueva York, Michelle Hinchey, presenta un proyecto de ley para crear un registro estatal de FTD

La senadora del estado de Nueva York, Michelle Hinchey, presentó y patrocinó un proyecto de ley en el Senado estatal que, de ser aprobado, crearía un registro estatal de diagnósticos de FTD. El senador Hinchey anunció el…

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La senadora del estado de Nueva York, Michelle Hinchey, presenta la primera legislación del país para crear un registro de investigación de FTD

ALBANY, NY — Hoy, la senadora del estado de Nueva York, Michelle Hinchey, dio a conocer la legislación (S7874/A9938) para establecer el primer Registro de Investigación de Degeneración Frontotemporal (FTD) a nivel estatal del país. El registro ayudaría a educar a los médicos...

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Actualización para voluntarios: ¿Cómo puede ayudar un Meet & Greet?

Navegar por la FTD puede ser una prueba frustrante, agotadora y aislante para las personas diagnosticadas, sus cuidadores y sus familiares. La información sobre la enfermedad y cómo controlar sus síntomas puede ser guía...

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